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  • Crespín | Conservación


    ESTADO DE CONSERVACIÓN SEGÚN BIRDLIFE INTERNATIONAL: PREOCUPACIÓN MENOR

    Esta especie tiene un rango de distribución extremadamente grande y por lo tanto no se aproxima a los umbrales de vulnerabilidad bajo criterio de tamaño de la extensión de la población (Extensión < 20.000 km² combinado con una declinación o fluctuación del tamaño de la extensión, extensión/calidad del hábitat, o tamaño de la población y un pequeño número de localizaciones o con fragmentación grave). La tendencia de la población parece estable, por esto esta especie no alcanza los umbrales de Vulnerabilidad bajo el criterio de tendencia poblacional (disminución > 30% en diez años o en tres generaciones). El tamaño de la población es extremadamente grande. y no se aproxima a los umbrales de Vulnerabilidad bajo el criterio de tamaño de la población (<10.000 individuos maduros con una disminución continua estimada > del 10% en diez años o en tres generaciones o con una estructura de población específica). La población estimada es de 500.000-4.999.9920 individuos maduros y se considera estable por la ausencia de evidencia de amenazas importantes.
    Por estas razones, la especie es evaluada como “común” (Stotz, 1996:168) y de “preocupación menor” según UICN (API) (Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza). Lista Roja de la UICN publicada en https://www.iucnredlist.org. Actualización en tiempo real.

    Estado de conservación en Argentina (SIB, 2025)

    No Amenazada (NA): según AA y SAyDS, 2008 (Aves Argentinas y Secretaría de Ambiente y Desarrollo Sustentable). López-Lanús, B., P. Grilli, E. Coconier, A. Di Giacomo y R. Banchs. Categorización de las aves de la Argentina según su estado de conservación. Informe de Aves Argentinas /AOP y Secretaría de Ambiente y Desarrollo Sustentable. Buenos Aires, Argentina. 1 ed. AOP: Buenos Aires, Argentina
    No Amenazada (NA): según MADS y AA, 2017 (Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sustentable de la Nación y Aves Argentinas). Categorización de las Aves de la Argentina según su estado de conservación. Informe del Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sustentable de la Nación y de Aves Argentinas. 146 p. 2017
    No Amenazada (NA): según SAyDS, 2010 (Secretaría de Ambiente y Desarrollo Sustentable). Categorización de aves autóctonas de Argentina. Lista de aves no registradas, endémicas y exóticas de Argentina (Res 348). 2010

  • Crespín | Distribución


    InfoNatura: Animals and Ecosystems of Latin America 2007

    Tapera naevia es una especie de amplia distribución, cuyo rango geográfico se extiende desde el sur de México (Binford, 1989:128; Howell & Webb, 1995:348), abarcando Veracruz central, el norte y este de Oaxaca, el oeste y norte de Chiapas, Tabasco, y el centro-este y sureste de Quintana Roo. Asimismo, su distribución se extiende al norte y sur de Guatemala (Erritzoe, 2012:116), Belice (Jones & Vallely, 2001:24) y la vertiente del Pacífico en Mesoamérica, incluyendo el sur de Chiapas, el sur de Guatemala y El Salvador (Dickey & van Rossem, 1938:215). Además, la especie está presente en Panamá, en la vertiente atlántica del norte de Honduras (Monroe, 1968:333), Nicaragua (Erritzoe, 2012:116), Costa Rica (Kiff & Williams, 1978:139; Slud, 1964:127; Stiles & Skutch, 2007) y Panamá (excepto en la provincia de Bocas del Toro) (Loetscher, 1952:169; Wetmore, 1968:133-134; Freed, 1987:2).

    En Sudamérica, la distribución de Tapera naevia se extiende desde Colombia (Hilty & Brown, 1986:218), Venezuela, incluyendo la Isla Margarita (Hilty, 2003:355), Trinidad (sin registros en Tobago) (ffrench, 2004:30; Herklots, 1961) y las Guayanas (Meyer de Schauensee & Phelps, 1978:114; Snyder, 1966:117; Thomas, 1979:222). Además, está presente en Surinam (Haverschmidt, 1968:155; Bangs & Penard, 1918:50), en el oeste de los Andes hasta Lambayeque, en el noroeste de Perú (Schulenberg et al., 2006; Schulenberg et al., 2007:182) y en el este de los Andes hasta el oriente de Bolivia (Erritzoe, 2012:118; Ridgely & Gwynne, 1989:183). Asimismo, la especie se encuentra en Paraguay (Berlepsch, 1887:24; Kerr, 1892:139; Hayes, 1995:65; Barnes et al., 1993:118), Brasil (Ihering, 1989; Hellmayr, 1929:435; Dubs, 1992:48; Sick, 1993:284; Sick, 1997:389; Belton, 1984:546; Contreras, 2014:285; Scherer-Neto & Costa-Straube, 1995:34; Schubart et al., 1965:153), Uruguay (de la Peña, 2009:109; Gore & Gepp, 1978:52) y Argentina (Stotz et al., 1996:314; American Ornithologists’ Union, 1998; Short, 1975:232; Erritzoe, 2012:116; Lowther, 2020).

    Según Contreras (2014:285), «del análisis de toda esa información fenológica se desprende que la Tapera naevia es una especie residente permanente en la costa atlántica y en el este de su geonemia, y que, a medida que se adentra hacia el sur y hacia el oeste, es más definidamente migrante estacional».

    Distribución geográfica en Argentina: (enlaces a mapa y tablas de coordenadas)

    En Argentina, la subespecie Tapera naevia naevia (Linnaeus, 1766) se encuentra distribuida desde el norte del país, incluyendo las provincias de Jujuy, Salta, Tucumán, Catamarca, La Rioja, Santiago del Estero, Formosa, Chaco, Misiones, Corrientes, Entre Ríos, Santa Fe, Córdoba, el norte y oeste de Buenos Aires, La Pampa, San Luis, San Juan y Mendoza (Olrog, 1959:146; Olrog, 1979:126; Olrog, 1984; de la Peña, 2020:124; de la Peña, 1999:84; de la Peña, 2015:307; Barnett & Pearman, 2001:46; Contreras, 2014:285; de la Peña, 2016:359; Narosky & Yzurieta, 2010:180).

    EcorregionesChaco HúmedoChaco SecoDelta e Islas del ParanáEspinalEsteros del IberáMonte de Llanuras y MesetasSelva de YungasSelva Paranaense.

  • Crespín | Comportamiento


    Solitario y furtivo, este comportamiento dificulta su observación, lo que puede llevar a cierta subobservación (Contreras, 2014:285). En general, se encuentra cerca del suelo, en zonas de cubierta densa. Se desplaza rápidamente entre la vegetación baja, deteniéndose con frecuencia para balancearse de un lado a otro. Durante estos movimientos, levanta la cresta, extiende una o ambas alas y realiza episodios de flexiones tipo semáforo dirigidas hacia adelante con las álulas, posiblemente para hacer salir a su presa. Estas acciones se alternan con carreras repentinas hacia adelante para capturar saltamontes y otros insectos. También busca alimento dentro del follaje y, en ocasiones, salta desde arbustos para atrapar presas en el suelo.
    Generalmente, emite su llamado desde una posición medianamente expuesta, como un poste de cerca, la parte superior de un arbusto o árbol, o cables telefónicos. Mientras vocaliza, suele levantar la cresta y flexionar las álulas. En interacciones sociales y en situaciones de alarma, exhibe las álulas oscuras, las cuales contrastan notablemente con su pecho pálido.
    Cuando se aproxima la temporada reproductiva, durante la emisión del llamado «sa-see», la cresta sube y baja a un ritmo de hasta una vez por segundo, generalmente de manera rítmica y a veces durante varios minutos. En este contexto, el cuerpo suele permanecer encorvado, con las alas ligeramente extendidas hacia afuera y hacia abajo, y las álulas desplegadas. En ocasiones, las plumas traseras se erizan, mientras que la cola se dispone en abanico, aunque raramente de manera amplia. Además, el cuerpo puede balancearse de un lado a otro (Smith & Smith, 2000:491).
    Esta especie vuela raramente, y cuando lo hace, sus alas baten con firmeza sobre la quilla. También realiza baños de polvo, arrastrándose en la arena, y se rasca la cabeza bajo el ala.
    Se ha sugerido que es una especie posiblemente monógama, con territorios individuales exclusivos. (Erritzoe, 2012:119; Sick, 1997:389; Haverschmidt, 1968:155; Slud, 1964:127; Hilty, 2003:355; de la Peña, 2015:307; de la Peña, 2016:359; de la Peña, 2020:120; Lowther, 2020; Smith & Smith, 2000:491).

    VOCALIZACIONES

    Los autores Smith & Smith (2020:491), describieron tres tipos de vocalizaciones y sus contextos:
    1) La vocalización más común consiste en un silbido fuerte y duradero de dos notas separadas, cortas, quejumbrosas, con 2º nota un semitono más alto que la primera «Fie» o «Fie fii…fie fii…fie fii…», repetido a intervalos de 5 segundos, a veces durante todo el día y toda la noche (de la Peña, 2015:307; de la Peña, 2016:359), probablemente territorial, balanceando la cola hacia los lados y elevando el copete de forma rítmica (Erritzoe, 2012;116; Chébez, 1983:68; ffrench, 2004:30; Schulenberg et al., 2007:182; Lowther, 2020; Belton, 1984:546; Friedmann, 1927:175; Davis, 1940:208; Sick, 1993:284; Sick, 1997:389; Morton & Farabaugh, 1979:212). Se ha observado que puede ser trisilábico (Haverschmidt, 1968:155), con secuencias de 2 a 5 sílabas, y que suele transmitirse a largas distancias (Hilty, 2003:355; Smith & Smith, 2000:491). Este tipo de canto es utilizado cuando no interactúan con otros individuos.
    2) Otro menos común consiste en series generalmente de 4 a 7 (rango registrado de 1 a 16) notas pequeñas silbadas, que aumentan ligeramente en amplitud y frecuencia con cada nota, a veces con la última nota más corta, más baja y más débil que la penúltima, “wee-wee-wee-WEE-wi”, generalmente repetida con intervalos más cortos que el llamado “Fie fii”; En general antes del amanecer y al anochecer, a veces a dúo y como respuesta al canto de sus vecinos o grabaciones (Erritzoe, 2012: 116). Esto ha sido descrito como una versión de 5 notas del silbido de 2 notas de esta especie.
    3) La vocalización “feeee” es poco común y tiene entre 2 y 4 componentes de 0,3-0,5 s que van ascendiendo suavemente y que se denominan arbitrariamente “feeee” (la distinción audible entre feeee y wee no se ajusta a nuestro alfabeto). Lo emiten cerca de individuos que cantan y puede representar un dueto de la pareja.

     

    ALIMENTACIÓN

    El conocimiento sobre la dieta de estas aves es aún limitado. Sin embargo, a partir del análisis de contenidos estomacales, se ha determinado que su alimentación se compone principalmente de insectos, entre los cuales se incluyen saltamontes (Dickey & van Rossem, 1938:216; Haverschmidt, 1968:156; Belton, 1984:546), orugas (Friedmann, 1927:175; Dickey & van Rossem, 1938:215; Haverschmidt, 1968:156), libélulas (Skutch, 1999:99), cucarachas (Skutch, 1999:99) y escarabajos (Friedmann, 1927:175; Dickey & van Rossem, 1938:215).
    Otras diversas investigaciones lo han corroborado. De acuerdo con De la Peña (2016:359; 2020:120), en el contenido estomacal de algunas aves se han registrado pequeños escarabajos (Coleoptera) y larvas de Lepidoptera. De manera similar, Friedmann (1927:175) reportó la presencia de estos grupos taxonómicos en el contenido digestivo de los individuos analizados.
    Klimaitis (1993) identificó la presencia de insectos de la familia Tettigonidae (saltamontes) en el contenido estomacal. Asimismo, Salvador y Salvador, en De la Peña & Salvador (2010), realizaron una descripción detallada de la dieta, destacando la presencia de insectos de las órdenes Coleoptera (Chrysomelidae, Curculionidae y Elateridae), Hemiptera (Cicadidae y Pentatomidae), Lepidoptera (orugas), Mantodea (Mantidae) y Orthoptera (Acridiidae, Gryllidae y Tettigonidae).
    En un estudio sobre la alimentación de polluelos en un nido de «Certhiaxis mustelinus», se registró el suministro de hemípteros, saltamontes, orugas, arañas y caracoles a las crías (Haverschmidt, 1968:156). Un caso particular documentado por Loetscher (1952:169) observó el comportamiento de un individuo de «Thryophilus rufalbus» alimentando a una cría de crespín con bayas rojas, lo que constituye una observación atípica dentro de los registros dietarios de estas especies.
    Haverschmidt (1968:156) también reportó la presencia de diversos grupos taxonómicos en la dieta de estas aves, incluyendo Hemiptera, Heteroptera (Pentatomidae), Orthoptera (Blattidae, Gryllidae, Acrididae), arácnidos, larvas de Lepidoptera y moluscos (Melampus coffeus). Finalmente, Skutch (1999:99) confirmó la inclusión de orugas, libélulas, cucarachas, chinches, otros insectos y arañas dentro de la alimentación de estas aves.

    REPRODUCCIÓN

    El Crespín (Tapera naevia) es un parásito de cría cuyos hospedadores pertenecen mayoritariamente a la familia Furnariidae, en especies que construyen nidos globulares cerrados, de gran tamaño y, en ocasiones, reforzados con palos espinosos. Estos nidos presentan una entrada estrecha y, en algunos casos, un tubo de acceso largo (Lowther, 2020; Erritzoe, 2012:116). Como ocurre en otras especies parásitas, el cuidado de los huevos y crías recae completamente en el hospedador.
    Estrategia reproductiva
    La hembra deposita sus huevos poco después del amanecer, cuando el hospedador se encuentra ausente en busca de alimento. Para ello, puede perforar un orificio en el nido, ingresar por la entrada natural o colocar el huevo en la abertura del túnel, permitiendo que este ruede hasta la cámara de incubación. Se ha sugerido que la puesta ocurre entre uno y tres días después de la finalización de la nidada del hospedador (Erritzoe, 2012:116; Murcia et al., 2020:221, 226; de la Peña, 1993:67). No obstante, el mecanismo exacto de inserción sigue siendo desconocido debido a la falta de observaciones directas. Se han propuesto diversas hipótesis, incluyendo la apertura de un orificio lateral (Fonseca, 1922:785) o superior (Giai, 1950:125; Salvador, 1982:66), así como la utilización de la entrada original del nido (Höy, 1968; Wetmore, 1968:136).
    Los huevos del Crespín presentan variaciones en su coloración, que puede ser blanca, blanco azulada o azul verdosa. Carecen de brillo y pueden presentar una forma elíptica u ovalada y ancha (de la Peña, 1993:67). Sus dimensiones son aproximadamente de 21 × 16 mm, con un peso de 2,5 g.
    En Argentina, la especie se reproduce entre los meses de octubre y enero. El período de incubación tiene una duración de entre 15 y 16 días (de la Peña, 1993:67).
    Desarrollo del pichón
    El polluelo nace completamente desnudo y con los ojos cerrados. Al eclosionar, presenta un comportamiento altamente agresivo, eliminando las otras crías del nido mediante el uso de su pico en forma de gancho, asegurando así su exclusividad en la crianza (de la Peña, 1993:68). El abandono del nido ocurre entre los 16 y 18 días de edad, aunque el individuo permanece sin volar durante aproximadamente una semana adicional, período en el cual sigue siendo alimentado por el hospedador hasta alcanzar los 36 días de vida (Payne, 2005:172; Sick, 1993:284; Haverschmidt, 1968:155; Wetmore, 1968:132; Morton & Farabaugh, 1979:212; Salvador, 1982:68; Salvador, 2011:108; de la Peña, 1993:68; de la Peña, 2013:182; de la Peña, 2016:359).
    Observaciones y estudios previos
    A diferencia de otros cucos parásitos, la T. naevia no destruye los huevos del hospedador (de la Peña, 1993:67). Generalmente, se encuentra un solo huevo por nido; sin embargo, en Argentina se han registrado casos de dos huevos en nidos de Synallaxis spixi (Pijuí plomizo), Synallaxis gujanensis (Pijuí coroniparda) y Certhiaxis cinnamomeus (Curutié colorado) (de la Peña, 2013:182; Hartert & Venturi, 1909:230), así como en Schoeniophylax phryganophila (Chotoy) (de la Peña, 2013:182).
    Diversos estudios han abordado la relación del Crespín con sus hospedadores actuales y potenciales (Skutch, 1969:5; Freed, 1987:195; Erritzoe, 2012:116). Para un análisis más detallado sobre su reproducción en Argentina, pueden consultarse los trabajos de Hartert & Venturi (1909:230), Mogensen (1927:68), Smyth (1928:128), Pereyra (1938), Giai (1950:125), Contino (1980), Salvador (1982:67), de la Peña (2016:360), López-Lanús (1997:40), Pautasso (2002:3) y Di Giacomo (2005:294).
    Especies hospedadoras
    La lista de especies hospedadoras registradas son citadas por los siguientes autores: Friedmann, 1933 en Studer & Crozariol, 2023; Davis, 1940:208; Loetscher, 1952:169; Sick, 1993:284; Haverschmidt, 1968:155; Wetmore, 1968:135; Salvador, 1982:66; Kiff & Williams, 1978:138; Stiles & Skutch, 1989; ffrench, 2004:30; Payne, 2005:172; Erritzøe at al., 2012:116; Salvador, 2013:58; Skutch, 1969:5; Freed, 1987:195; Lowther, 2020).

  • Crespín | Descripción


    © Luiz Carlos Rocha. Saci (Tapera naevia); septiembre 2015. Algunos derechos reservados

    Los sexos son similares, aunque la hembra es ligeramente más pequeña que el macho.
    La frente, la coronilla y el copete corto, de forma algo irregular, presentan una coloración que varía entre rojizo y canela, con rayas negras. La ceja es blanquecina y se ensancha detrás de los ojos. Las mejillas exhiben rayas castañas oscuras, mientras que la línea malar es negra y estrecha.
    El iris varía entre marrón rojizo y gris amarillento (Hilty, 2003:355), aunque en algunos casos puede presentar un tono verdoso; el anillo ocular es amarillento. Maxilar de color marrón oscuro, mientras que la mandíbula es de un tono marrón más claro o amarillento opaco. El pico es corto, ligeramente curvado hacia abajo y comprimido; su parte superior es marrón, con una línea negra a lo largo de la cresta del culmen, y la inferior varía desde un tono córneo hasta amarillento.
    Las partes superiores, incluidas las supracaudales —que pueden alcanzar más de la mitad de la longitud de la cola—, presentan una coloración que oscila entre canela y beige, tornándose más grisácea con el desgaste. El dorso y las escapulares poseen rayas negruzcas llamativas, mientras que la rabadilla y las supracaudales presentan rayas negras estrechas en el eje.
    Las remeras primarias y terciarias tienen la punta grisácea pálida y una franja ancha blanquecina a lo largo de la base de las primarias en vuelo. Las álulas son largas, prominentes, negras y móviles de manera independiente. Las cubiertas alares muestran marcas negras irregulares en el centro.
    Las partes inferiores son predominantemente blanquecinas. La garganta y el pecho presentan tonalidades que van desde arenoso hasta grisáceo, con vetas negras. Las subcaudales son de color beige, y el vientre varía entre blanco y ocráceo.
    La cola es larga, ligeramente graduada y termina en dos puntas. Su parte superior es marrón, mientras que la inferior es grisácea con bordes anchos de color canela y una punta estrecha blanquecina.
    Los pies son grises, con los escudos del tarso de un tono beige opaco en los bordes. Las garras varían entre fucsia y gris oscuro (Lowther, 2020; Bangs & Penard, 1918:50; de la Peña, 2015:307; Belton, 1984: 546; de la Peña, 2016:359; de la Peña, 2020:120; Erritzoe et al., 2012:117; Haverschmidt, 1968:155; Payne, 2005:172; Ridgway, 1916:67, Wetmore, 1968:132)

    Dimensiones: (Ridgway, 1916:67; Bangs & Penard, 1918:50; Haverschmidt, 1968:155; Wetmore, 1968:13; Belton, 1984:546; Erritzoe, 2012:115; de la Peña, 2015:307; de la Peña, 2016:359; de la Peña, 2020:120; Lowther, 2020)

    Mudas: La muda postjuvenil de las plumas de las alas y la cola incluye la renovación de una o dos rectrices externas en el mes de abril. La muda anual en adultos ocurre entre mediados de agosto y finales de septiembre en El Salvador (Dickey & van Rossem, 1938:216). En Venezuela, se ha registrado en junio un macho adulto con plumaje desgastado y en proceso de muda de ala (Lowther, 2020).

  • Crespín | Taxonomía


    Monotípica (Payne, 2005:172; del Hoyo, 2020:163; Erritzoe et al., 2012, 115); Hermano del Dromococcys (Sorenson & Payne, 2005:84)

    Payne (1997) identificó las poblaciones de México y el este de Panamá como «excellens»; sin embargo, en un análisis posterior consideró a la especie como monotípica (Payne, 2005:172). Diversos autores han reconocido las poblaciones del sur de Brasil, norte de Argentina, Paraguay y Uruguay bajo la denominación «chochi», basándose en su mayor tamaño y en la coloración más intensa de las partes superiores (Dubs, 1992:48). No obstante, se ha documentado una considerable superposición entre ambas poblaciones en Venezuela y el norte de Brasil (Wetmore, 1926:189; Hellmayr, 1929:435).

    Variación Geográfica
    Se han descrito al menos cuatro taxones:

    • excellens (Sclater, 1857); Vertiente del Atlántico desde el sur de México hasta el centro de Panamá.
    • major (Brodkorb, 1940); Vertiente del Pacífico desde el sur de México hasta Nicaragua.
    • naevia (Linnaeus, 1766); Norte de América del Sur hasta el centro de Brasil.
    • chochi (Vieillot, 1817); Sur de Brasil y norte de Argentina.
  • Crespín (Tapera naevia)


    Planches enluminées d’histoire naturelle. Martinet, Buffon, Leclerc, Daubenton.  1765-1783?; Vol IX: Lámina 812 (Coucou tacheté, de Cayenne) *

    * Félix de Azara, en referencia a esta lámina …«Dicha estampa ciertamente es del Chochí, y de las mejores, aunque omite la canela del vientre; no le marca la longitud de los timoneles, le pinta toda la cola acanelada obscura, y el pico y tarso amarillos pardo, con otros descuidillos…»

    Nombres comunes: Crespín, Chochi, Choschín, Crispín, Yasy (Argentina, Bolivia, Paraguay y Uruguay); Cuco rayado (México); Cuco sin-fin (Colombia); Cuclillo listado (Costa Rica y Nicaragua); Saucé (Venezuela); En Guaraní: Chochi (Chébez, 1996:132; de la Peña, 2015:307; de la Peña, 2016:359; de la Peña, 2020:120); Sem-fim, Peitica, Tempo-quente, Peixe-frito (Bahía); Pitica (Pará); Peixe-frito-seu-veríssimo; Saci (onomatopéyico) (Brasil) (Sick, 1993:284)

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    Breves apuntes históricos