Macho: Pico largo, ligeramente curvado y negro. Iris pardo.
Corona, nuca y manto superior verde brillante; resto partes superiores verde-cobrizo brillante.
Garganta violeta-rojiza brillante con plumas laterales elongadas; laterales de la nuca y zona ventral azules metálico.
Alas pardas. Cola larga, furcada, en punta, verde oscura por arriba y verde azulada por debajo
Mudas: tiene dos mudas anuales: la nupcial, que comienza en octubre, y la postnupcial, que comienza en Julio (pierden sus “gargantas rojas”, y se vuelven semejantes a las hembras) (Ruschi, 1962; Sick, 1997).
Sick (1997: 434) hace interesantes comentarios sobre esta variación anual de plumajes: «Heliomaster squamosus» y «H. furcifer» presentan dos mudas normales por año, al contrario de la mayoría de las aves: la nupcial (muda básica para todas las aves) y la postnupcial. A través de la muda postnupcial (a partir de julio) adquieren un plumaje de descanso reproductivo o “eclipse”, por el cual pierden el azul de la corona y el rojo de la garganta, tornándose semejantes a las hembras.
Hembra: Coloración más modesta. Verde- cobrizo en zonas superiores; cabeza parduzca; punto blanco debajo de los ojos; garganta grisácea (moteada de oscuro con la edad), zonas inferiores grisáceas con una línea blanca en el centro del pecho y discos verdes a los lados. Cola verde-negruzca, más corta que la del macho (De la Peña, 2015) y con las 3 timoneras externas con el ápice blanco.
Las hembras viejas tienen una mancha oscura en la garganta (De la Peña, 2016: 532)
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El Heliomaster furcifer (Shaw, 1812) se encuentra en Argentina, Bolivia, Colombia, Paraguay y Uruguay, y ampliamente distribuido en Brasil desde los estados de Rio Grande do Sul a São Paulo, Mina Gerais, Goiás, Distrito Federal, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, así como en el de Acre.
Se la considera una especie migratoria (Macarrão, Nunes de Almeida & Corbo, 2011) con dos mudas anuales: la nupcial, que comienza en octubre, y la postnupcial, que comienza en Julio (pierden sus “gargantas rojas”, y se vuelven semejantes a las hembras) (Sick, 1997).
NOMBRES COMUNES: Picaflor de barbijo (Argentina, Paraguay); Picudo Buchiazul (Colombia); Picaflor de barbijo y Picaflor de garganta rojiza (Uruguay); Bico-reto-azul, beija-flor-de-barba-azul (Brasil); en guaraní: Mainumby jetapa; Otros: Dominico, Picaflor azul, Picaflor azul garganta roja, Picaflor azulado, Picaflor barbijo granate, Picaflor banco debaxo, Picaflor cola de tixera, Picaflor de barba colorada, Picaflor de garganta colorada (De la Peña 2016); Rundún– en Córdoba- (Argentina)
EN OTROS IDIOMAS
BREVES APUNTES HISTÓRICOS
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ESTADO DE CONSERVACIÓN SEGÚN BIRDLIFE INTERNACIONAL: PREOCUPACIÓN MENOR
Especie con rango extremadamente amplio, por lo tanto no se aproxima a los umbrales de Vulnerabilidad bajo criterio de tamaño del rango (extensión < 20.000 km² combinado con declinación o fluctuación del tamaño del rango, extensión/calidad del hábitat, o tamaño de la población y número pequeño de localizaciones o fragmentación severa). La tendencia de la población parece ser estable por lo que no alcanzan los umbrales de los criterios de tendencia de la población ( declinación > 30% en 10 años o 3 generaciones). El tamaño de la población es muy grande, y no alcanza los umbrales de Vulnerabilidad bajo el criterio de tamaño de la población (< 10.000 individuos maduros con una declinación continua estimada ( > 10% en 10 años o 3 generaciones, o con una estructura poblacional específica). Por estas razones la especie es considerada como: Preocupación menor
Se estima que el número de la población total se encuentra entre 500.000 y 4.999.999 individuos (A. Panjabi in litt. 2008 -S.I.B.-Administración Parques Nacionales).
Esta especie se cree que es estable en ausencia de evidencias de cualquier disminución o amenazas sustanciales.
Poco común en la mayoría de las áreas, pero evidentemente capaz de tolerar muchas perturbaciones, y tal vez incluso es favorecido por la deforestación, siempre que queden árboles y arboledas dispersos
En Argentina:
Estado de conservación:
AvA-SADS-NA: No amenazada según AvA SAyDS 2008 (Aves Argentinas y Secretaría de Ambiente y Desarrollo Sustentable) López-Lanús, B., P. Grilli, E. Coconier, A. Di Giacomo y R. Banchs. Categorización de las aves de la Argentina según su estado de conservación. Informe de Aves Argentinas /AOP y Secretaría de Ambiente y Desarrollo Sustentable. Buenos Aires, Argentina 1 ed. AOP: Buenos Aires, Argentina.
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MADS-AA-NA(oc): No Amenazada (ocasional) según MADS&AA 2015 (Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sustentable de la Nación y Aves Argentinas) Categorización de las Aves de la Argentina según su estado de conservación. Informe del Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sustentable de la Nación y de Aves Argentinas. 146 p 2015
InfoNatura: Animals and Ecosystems of Latin America 2007
De amplia distribución tanto altitudinal como geográfica, con registros desde el nivel del mar hasta tan altos como de 1200 msnm en el Estado de Guerrero en México, 1300-1500 msnm en la vertiente del Pacífico de Guatemala (Griscom, 1932) y 1300 msnm en Venezuela (Skutch, 1972), aunque localmente hasta 2.500 msnm (Stotz et al., 1996)
América: Argentina (ocasional), Belice; Bolivia (Bond & Meyer de Schauensee, 1943; Schmitt & Schmitt, 1997), Brasil (Costa Straube & Bornschein, 1995; Willis & Oniki, 1993); Colombia (Salaman & Mazariegos, 1998); Ecuador (Berg, 1994; Buitrón-Jurado, 2011); El Salvador – amenazado, documentado en tierras bajas (Komar, 1998), Costa Rica (Slud, 1964); Perú (Zimmer, 1953), Trinidad y Guatemala (Friedmann, Griscom & Moore, 1950; Griscom, 1932); Guayana francesa; Guayana (Braun, Finch, Robbins & Schmid, 2007); Honduras – raro, encontrado por debajo de los 750 msnm en el bosque húmedo lluvioso de la vertiente caribeña (Monroe, 1968); México (Binford, 1989; Friedmann et al., 1950; Navarro, Peterson & Escalante, 1992; Phillips, 1996); Nicaragua; Panamá (Strauch, 1977; Wetmore, 1968; Willis & Eisenmann, 1979); Paraguay (rara, accidental); Surinam; Tobago (Junge & Mees, 1958) y Venezuela (Skutch, 1972)
En Argentina: Barnett & Pearman (2001) la incluyen como «especie hipotética» para la fauna del país comentando que las fotos que sostenían la evidencia de dos registros en Santa Fe (De la Peña, 1999) no muestran caracteres definitivos de la especie y no pueden ser identificadas con seguridad.
De la Peña (2016) concluye la polémica con una Aclaración sobre la cita de esta especie en Santa Fe. «En noviembre de 1976 se halló nidificando en Esperanza, dpto. Las Colonias, Santa Fe un picaflor cuya hembra tenía una visible mancha oscura en la garganta. En esa oportunidad fue consultado el Dr. Ch. Olrog, quien lo toma, al parecer como Heliomaster squamosus (Olrog, 1979). Con posterioridad la foto fue enviada a un Museo de Estados Unidos y se lo identifica como Heliomaster longirostris. Luego de este nido se localizaron dos más con hembras con una mancha en la garganta. En este caso fue consultado el Dr. Karl Schuchmann, (de Alemania) el que determina que algunas hembras muy adultas de Heliomaster furcifer tienen una mancha en la garganta. Por este motivo se descarta la presencia de la especie en la provincia de Santa Fe».
Salta: Moschione, Spitznagel & González, (2012) la incluyen en la «Lista de aves de Salta» como residente estival, nidificante y común en la región del chaco y yungas de la provincia.
Formosa: registro no documentado en el este de la provincia en las afueras de Villa General Güemes, Dto Patiño, el 20 de enero de 1988 (Moschione, 1996, citado en: (Barnett & Pearman, 2001:118) y (Contreras, Agnolin, Davies, Godoy, Giacchino & Ríos, 2014: 338)
Misiones: presencia puntual en los bebederos artificiales del Jardín de los Picaflores, por ahora su presencia en el área sería accidental.(Chébez, Castillo & Güller, 2004; De la Peña, 2013); Saibene et al. (1996) no lo incluye en el «Inventario de las aves del Parque Nacional Iguazú» al igual que Chébez (1996) en «Fauna Misionera».
Chaco: existirían registros visuales de la especie en el oeste de la provincia (F Moschione, com. pers. citado en Chébez et al., 2004:2)
Hábitat: Bosque subtropical siempre verde y de hoja caduca. Desde la vertiente árida del Pacífico, del golfo caribeño, tierras bajas del hocó, costa ecuatorial del Pacífico, norte y sur de la amazonia (Stotz et al., 1996)
Prefiere el dosel del bosque, especialmente en los claros o a lo largo de los bordes, bosques abiertos, arboledas aisladas y árboles en pastizales y claros, bosques de galería en campo abierto, segunda vegetación y vegetación semiabierta. Evita el interior sombrío del bosque. Tierras bajas y estribaciones, cerrados, campos abiertos, sabanas y zonas bajas con matorrales en emplazamientos húmedos; localmente a 1400–2500 msnm. (Stotz et al., 1996; Contreras et al., 2014)
Mal interpretadas, en la mayoría de las áreas, la presencia parece ser errática y la especie desaparece durante algunas temporadas; en Costa Rica, aparece cuando florece la Erythrina en la estación seca, entre fines de noviembre y principios de febrero, cuando vuelve a desaparecer.
VOCALIZACIONES
Canto: agudo «tsip, tsip, tsip..»
Las llamadas incluyen “twitts” agudos
ALIMENTACIÓN
Liba el néctar de las flores de una variedad de árboles, en su mayoría grandes, siendo especialmente aficionado a las especies de Erythrina con corolas largas y estrechas; También flores de enredaderas, arbustos, Heliconia y bananos cultivados. Puede defender árboles con muchas flores. A menudo se cierne alto en el aire, lanzándose repetidamente contra moscas y mosquitos; del follaje al menos ocasionalmente, capta artrópodos como las arañas y muchas moscas (Diptera e Hymenoptera).
Se caracteriza por libar, con frecuencia, no directamente del cáliz sino a través de una fina perforación que realiza en él (Skutch, 1972)
REPRODUCCIÓN
Temporada húmeda tardía a temprana seca, de octubre-noviembre a febrero y marzo en el sur de México y América Central; Marzo y septiembre-octubre en el norte de Colombia; No hay información para otras áreas.
La construcción del nido es de unos 6 días. Anida una taza ancha y poco profunda de ramitas de musgo y fibras vegetales unidas con tela de araña; decorada con trozos de liquen gris, colocadas en arbustos o en la rama horizontal expuesta de un árbol (a menudo muerto), en su mayoría a 4 ,5–12 m sobre el suelo. Puesta de dos huevos elípticos blancos, en diferentes días; incubación 18 –19 días. (De la Peña, 1987)
Las crías permanecen en el nido 25-26 días, aunque continúan siendo alimentados por la madre unos 23 días después de abandonar el nido (Skutch, 1972)
Macho: Pico largo, recto y negro Corona azul brillante a azul verdoso, resto de partes superiores más bien verde oscuro, con una franja blanca en el centro de la rabadilla.
Mancha postocular pequeña y franja malar ancha blancas, mentón negruzco, gola en la garganta de color púrpura brillante. Iris sepia oscuro.
Alas pardas.
Dorso bronceado; Pecho gris, flancos verde-bronceados, centro de la parte inferior del pecho y vientre blanco opaco , mechones blancos a cada lado de la rabadilla.
Subcaudales grises con puntas blancas.
Patas pardo-negruzcas a negras.
Cola corta, de punta cuadrada, con las plumas centrales verdes azuladas y las 2–3 timoneras externas con puntas blancas.
Hembra: a menudo con corona más verdosa que los machos. Gola de la garganta más estrecha y en gran parte gris oscuro con plumas orilladas de blanco.
Protónimo: «Trochilus longirostris» (Audebert y Vieillot), 1801,Trinidad
Actualmente se reconocen 3 subespecies
Subespecies y distribución:
H. l. pallidiceps (Gould, 1861) – Sur de México hasta Nicaragua.
H. l. longirostris (Audebert & Vieillot, 1801) – Este y suroeste de Costa Rica, Panamá y Colombia Sur a este de Perú y Este de Bolivia, Este de las Guayanas y Este de la Amazonia; Trinidad; en Chaco y Misiones en la Argentina
H. l. albicrissa (Gould, 1871) – Oeste de Ecuador a Noroeste de Perú (Cajamarca).
Histoire naturelle des oiseaux-mouches : ouvrage orné de planches dessinées et gravées par les meilleurs artistes. Lesson, R. P. (1830)Lámina II: Oiseau-mouche Corinne/Trochilus longirostris)
Chébez, Castillo & Güller (2004) coinciden en que su aparición en Puerto Iguazú, debidamente comprobada con una filmación, permite transferirla a la lista de especies de presencia confirmada en Argentina, incorporarla a la avifauna de la provincia de Misiones (Chebez, 1996) y sospechar su posible presencia en el vecino Parque Nacional Iguazú, donde podría aparecer en jardines y áreas modificadas (ver Saibene et al., 1996). No obstante, teniendo en cuenta su presencia puntual en los bebederos artificiales del Jardín de los Picaflores, por ahora su presencia en el área sería accidental. Queda por definir su estatus en la zona chaqueña, donde también estaría presente.Tentativamente asignamos las citas argentinas a la subespecie típica, que es la de más amplia dispersión en América del Sur (Schuchmann, 1999). Como nombre común se propone el de Picaflor Picudo, que ya había sido usado en trabajos argentinos.