Descrita originalmente como «Hemiprocne fumigatus» Streubel 1848, con localidad tipo en Paraguay y Brasil (restringida a Curitiba, Paraná, Brasil por Zimmer, 1945:587), el «Cypseloides fumigatus» ha sido objeto de debate taxonómico. Algunos autores, como Zimmer (1945:589), han clasificado al «Cypseloides rothschildi» (Vencejo de Rothschild) como una subespecie de «fumigatus», mientras que la mayoría sigue a Rogers (1939) en reconocer a «fumigatus» y «rothschildi» como especies separadas. Las relaciones filogenéticas dentro del género «Cypseloides» no han sido completamente resueltas. Short (1975:238), consideró que «fumigatus» y «rothschildi» forman una superespecie junto con «Cypseloides niger» (Vencejo negro) y «Cypseloides lemosi» (Vencejo pechiblanco).
Short (1975:238), señaló que considera a «niger» (distribuido en la región Neártica, las Indias Occidentales y América Central), «lemosi» (de Colombia), «rothschildi» (del noroeste de Argentina: Salta, Santiago del Estero, Tucumán) y «fumigatus» (del sureste de Brasil: Espirito Santo hasta Rio Grande do Sul) como especies que comprenden una superespecie (Hernández, 2020).
El vencejo ahumado chico (Cypseloides fumigatus) es una de las aves menos estudiadas, principalmente debido a las dificultades de identificación en campo y a sus hábitos esencialmente aéreos. Normalmente se la encuentra volando sobre bosques montanos o tropicales de tierras bajas, en selvas siempreverdes y matorrales de crecimiento secundario. De tamaño medio dentro del género, presenta una cola corta y cuadrada, con alas relativamente largas en comparación con el cuerpo. Su plumaje es marrón negruzco, con el manto más oscuro que la cabeza. No presenta dimorfismo sexual, lo que a menudo lleva a confundirla con «Cypseloides senex» (Stopiglia & Raposo, 2007:49). Se distribuye principalmente en el Este de Brasil, incluyendo también el Este de Paraguay y Noreste de Argentina (Hernández, 2020).
Nombres comunes:Vencejo negruzco(Argentina, Paraguay), Vencejo pardo, Vencejo parduzco, Vencejillo negro, Vencejo fuliginoso, Vencejo pardo chico, Vencejo panza gris. En Brasil: Andorinha-das-tormentas, andorinhão-preto-da-cascata, andorihão-cinzento, taperuçu-cinza, taperucu-preto, Taperuçu-preto; En guaraní: «Mbyju’i hû» (Chebez, 1996: 135; de la Peña, 2015:337; de la Peña, 2020:253)
De vida aérea, se alimentan de la abundante variedad de insectos presentes en el cielo. Algunas especies están tan adaptadas a sus actividades aéreas que no pueden despegar desde terrenos llanos, y algunas regresan a la tierra únicamente para reproducirse. Utilizando barro o saliva adhesiva, los vencejos fijan sus nidos (o huevos) a plantas, paredes o acantilados. Estos métodos de construcción de nidos permiten un descenso pronunciado para el despegue y, al mismo tiempo, brindan protección contra los depredadores. Al igual que algunos de sus parientes caprimulgiformes, ciertos vencejos han desarrollado la ecolocalización para habitar en cavernas profundas, mientras que otros sobreviven a periodos de frío sin alimento entrando en estado de letargo.
Con una vasta distribución mundial, que abarca 112 especies y 19 géneros (Winkler et al, 2020; del Hoyo, 2020:128-130), los vencejos están bien representados en la región neotropical, donde también se encuentran las especies de mayor tamaño (Streptoprocne); en Argentina se registran 9 especies, 1 en Uruguay y 6 en la provincia de Misiones.
Nota taxonómica: Tradicionalmente, los vencejos se han clasificado dentro del orden Apodiformes; sin embargo, aquí se incluyen en el orden Caprimulgiformes basándonos en estudios filogenéticos recientes (Barrowclough et al., 2006; Ericson et al., 2006; Hackett et al., 2008:1765; Braun y Huddleston, 2009; Mayr, 2010:126; Mayr, 2011:69). Aunque algunas divisiones dentro de este grupo permanecen controvertidas, existe un consenso general en que los vencejos están más estrechamente relacionados con los vencejos arborícolas del sudeste asiático (Familia Hemiprocnidae). Estas dos familias, a su vez, son grupos hermanos de los colibríes. Las tres familias, que en conjunto constituyen los Apodiformes tradicionales, son hermanas de los atajacaminos (Barrowclough et al., 2006; Ericson et al., 2006; Hackett et al., 2008:1765; Braun y Huddleston, 2009:959; Mayr, 2010:126; Mayr, 2011:69). Esta última relación de grupo hermano con una familia caprimulgiforme tradicional es uno de los factores que motivó la decisión de incluir a los Apodiformes tradicionales dentro de los Caprimulgiformes.
La evidencia actual indica que estas familias pertenecen a un único clado, Caprimulgiformes + Apodiformes (Ericson et al., 2006; Hackett et al., 2008). Todos los árboles filogenéticos apoyan un clado que incluye a las aves nocturnas (los “caprimulgiformes” tradicionales, excluyendo a los búhos) y las aves apodiformes (vencejos y colibríes; figura 1, nodo 1) (Mayr, 2002; Cracraft et al., 2004) y, por primera vez, sugieren la monofilia de un clado que incluye a todos los taxones tradicionalmente ubicados en “Caprimulgiformes” y Apodiformes. La topología obtenida sugiere que los Apodiformes diurnos evolucionaron dentro de una radiación de aves nocturnas, indicando un ancestro nocturno para los Apodiformes (Ericson et al., 2006; Hackett et al., 2008).
El orden Caprimulgiformes comprende cinco familias de aves adaptadas a la actividad nocturna. Este orden ha sido considerado monofilético, pero evidencia reciente sugiere que los vencejos y los colibríes (Apodiformes) pertenecen a él. Para explorar la filogenia del grupo, se obtuvieron más de 2000 pb de secuencia de ADN de los genes citocromo b y c-myc para 35 taxones, representando todas las principales líneas evolutivas y grupos externos. Las secuencias no codificantes del gen c-myc no estaban saturadas, eran fácilmente alineables y contenían numerosas inserciones y deleciones informativas, señalando una utilidad amplia para la filogenia a nivel superior. La monofilia de cada una de las cinco familias tradicionales fue fuertemente confirmada, pero las relaciones entre familias fueron apenas resueltas. La estructura del árbol argumenta en contra del estatus de familia para Eurostopodus y Batrachostomus, que deberían ser retenidos en Caprimulgidae y Podargidae, respectivamente. El género Caprimulgus y ambas subfamilias de Caprimulgidae parecen ser polifiléticos. La filogenia elucida la evolución de rasgos adaptativos como la nocturnidad y la hipotermia, pero sigue siendo una cuestión abierta si la nocturnidad evolucionó una o múltiples veces (Braun & Huddleston, 2009:957).
Comportamiento
Cosmopolitas y gregarios, los vencejos presentan dimorfismo sexual mínimo (Sick, 1997:423). Estas aves han sido frecuentemente confundidas con las golondrinas debido a su apariencia similar, sin embargo, este parecido es meramente superficial; sus características anatómicas las sitúan más cerca de los colibríes. Los vencejos son insectívoros y eminentemente aéreas; nunca se posan sobre ramas de árboles, pero trepan con facilidad superficies verticales de rocas, ayudándose con sus largas y robustas uñas y utilizando los mástiles rígidos de sus plumas caudales como apoyo, de manera similar a los carpinteros (Dabbene, 1917:3).
Viven en continuo movimiento y se cuentan entre las aves más dinámicas del planeta, con una notable capacidad para reducir abruptamente sus velocidades (Sick, 1997:423). Su vuelo es permanente, rápido y sinuoso, a menudo a gran altura, y se alimentan en vuelo. Sin embargo, durante condiciones de tiempo lluvioso y frío, permanecen todo el día en el nido.
A menudo confundidos con las golondrinas debido a su cuello corto y pico de base ancha que les facilita cazar insectos en vuelo, los vencejos tienen patas pequeñas y cortas, uñas fuertes, curvas y afiladas, y un hallux relativamente corto. Ponen varios huevos blancos en nidos situados en huecos de árboles, grietas en rocas o debajo de cascadas. Su pico es corto y arqueado, con una boca grande, mientras que sus alas son largas, estrechas y curvadas, sobrepasando la punta de la cola cuando están plegadas. El tarso es generalmente corto y a veces emplumado, al igual que los dedos.
Las alas de los vencejos son extremadamente largas y estrechas debido a la cortedad de las rémiges secundarias; sobrepasan la extremidad de la cola cuando están plegadas y adoptan una forma de hoz al estar extendidas. Los mástiles de las rectrices, siempre 10 en número, son rígidos y en algunos casos (Chaetura, Streptoprocne) están más o menos desprovistos de barbas en la extremidad. El plumaje es compacto y ajustado al cuerpo, con una coloración general de un pardo uniforme o con algunas partes blancas o blancuzcas sucias (Dabbene, 1917:4).
Los vencejos se posan verticalmente en superficies ásperas, utilizando sus fuertes uñas, apoyando el cuerpo en callosidades del metatarso, una adaptación para mantenerse sobre superficies cortantes, y sobre su rígida cola. Este comportamiento provoca un gran desgaste en el plumaje, especialmente en las timoneras y rémiges primarias externas. Las «púas» terminales de las timoneras pueden desgastarse por completo, lo que es una señal segura de que el individuo está reproduciéndose y pasa mucho tiempo sobre la roca áspera alrededor del nido (Sick, 1997:422). Sus glándulas salivares, que se desarrollan más durante la reproducción, les permiten confeccionar el nido, reduciendo la función digestiva de la saliva en estos casos (Sick, 1997:422).
Poseen una adaptación rara en las aves: tienen la capacidad de caer en «sopor», adquiriendo la inmovilidad completa (Sick, 1997:422).
Vocalizaciones: Las vocalizaciones de los vencejos son simples, mientras que su canto consiste en una serie de sonidos algo más elaborados (Sick, 1997:423). El género Streptoprocne emite vocalizaciones corales al atardecer. En el caso de Chaetura, especialmente C. andrei, cuando están inquietos en su aterrizaje cerca del nido o al agruparse en bandadas, producen fuertes golpes con las alas contra el sustrato de manera amenazante. Este ruido es distinto del que producen las palomas al batir una ala contra la otra.
Hábitat
Habitan en una amplia variedad de hábitats terrestres, pero viven predominantemente en el aire, desplazándose con las masas de aire y las corrientes de convección locales para aprovechar las concentraciones locales de presas. Al depender de presas aéreas, a menudo se alejan considerablemente de sus nidos mientras buscan alimento para sí mismos y para sus crías.
Alimentación
Se alimentan casi exclusivamente de insectos voladores y otros artrópodos aéreos.
Reproducción
Los vencejos son aves monógamas que presentan cuidados biparentales. Las ubicaciones de los nidos varían considerablemente entre las diferentes especies de vencejos: algunas anidan en cuevas oscuras, otras detrás de cascadas, otras debajo de los aleros de puentes y edificios, y otras en árboles huecos. Aunque la mayoría de los vencejos construyen sus nidos adheridos a una pared vertical con barro o saliva, esta práctica también puede variar. Los materiales utilizados en la construcción del nido incluyen musgos, pasto, palos, plumas, plantas y barro, frecuentemente unidos entre sí y al sustrato mediante saliva adhesiva.
El tamaño de la nidada varía de uno a cinco huevos alargados y blancos, y ambos padres comparten todas las tareas de cuidado. La incubación dura entre dos y cuatro semanas, y el período de cría se extiende de seis a diez semanas. Se ha observado que una especie pone dos nidadas de un solo huevo con 50 días de diferencia, siendo la segunda incubada por el polluelo en desarrollo de la primera. Muchas de las especies no migratorias mantienen vínculos de pareja a largo plazo, y al menos una especie se reproduce de forma cooperativa, con ayudantes provenientes de intentos de reproducción anteriores. (Winkler et al., 2020). Los polluelos nacen ciegos y abren los ojos al sexto día de vida. El periodo de nidificación coincide con la temporada de lluvias, cuando hay una mayor abundancia de insectos (Sick, 1997:424).
Durante el periodo de reproducción, los vencejos exhiben un modo diferente de volar; especies como Streptoprocne, Cypseloides y Chaetura, incluyendo Chaetura andrei, frecuentemente vuelan en grupos de tres, realizando elegantes giros con las alas casi inmóviles y arqueadas, intercalando a veces ritmos rápidos (Sick, 1997:424). Los Streptoprocne y Chaetura, que son más gregarios, se reúnen en grandes bandadas, volando en círculos mientras emiten sus llamadas. Se han observado ensayos de copulación en vuelo (Sick, 1997:424).
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Zotta, A. R. (1932). Notas sobre el contenido estomacal de algunas aves. Hornero, 05: 77-81. (enlace)
Zotta, A. R. (1934). Sobre el contenido estomacal de aves argentinas. Hornero, 05 (3): 376-383. (enlace)
ESTADO DE CONSERVACIÓN SEGÚN BIRDLIFE INTERNACIONAL: PREOCUPACIÓN MENOR
Se sospecha que la población es estable, aunque su tamaño no ha sido cuantificado. Dado su amplia rango de distribución y que no existen evidencias de disminución en el número de individuos ni de amenazas sustanciales se lo considera “preocupación menor”. (Stotz et al., 1996:172)
En Argentina: (S.I.B.) No Amenazada (NA): según AA y SAyDS, 2008 (Aves Argentinas y Secretaría de Ambiente y Desarrollo Sustentable). López-Lanús, B., P. Grilli, E. Coconier, A. Di Giacomo y R. Banchs. Categorización de las aves de la Argentina según su estado de conservación. Informe de Aves Argentinas /AOP y Secretaría de Ambiente y Desarrollo Sustentable. Buenos Aires, Argentina. 1 ed. AOP: Buenos Aires, Argentina No Amenazada (NA): según MADS y AA, 2017 (Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sustentable de la Nación y Aves Argentinas). Categorización de las Aves de la Argentina según su estado de conservación. Informe del Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sustentable de la Nación y de Aves Argentinas. 146 p. 2017 No Amenazada (NA): según SAyDS, 2010 (Secretaría de Ambiente y Desarrollo Sustentable). Categorización de aves autóctonas de Argentina. Lista de aves no registradas, endémicas y exóticas de Argentina (Res 348). 2010 No Amenazada (NA): según CARPF (Consejo Asesor Regional Patagónico de la Fauna Silvestre). Recalificación del estado de conservación de la Fauna Silvestre. 1ra. edición Preocupación Menor (LC): según UICN (API) (Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza). Lista Roja de la UICN publicada en https://www.iucnredlist.org. Actualización en tiempo real
Endémico de América: Argentina; Bolivia, Brasil; Colombia; Ecuador; Guayana Francesa; Guyana; Paraguay; Perú; Surinam; Trinidad y Tobago; Uruguay y Venezuela Dos subespecies geográficas reconocidas (Salvador & Bodrati, 2017:41; Shogren, 2020). * C. n. nacunda (Vieillot, 1917) centro y sur de Brasil, este de Perú, desde el sur al este de Bolivia, Paraguay, Uruguay, y en Argentina desde el norte hasta las provincias de Mendoza, La Pampa y Buenos Aires, y visitante ocasional en la Patagonia, en las provincias de Chubut y Santa Cruz (Imberti, 2001:10; Bodrati, 2005:31; de la Peña, 2013a:287). * C. n. coryi -Agne y Pacheco, 2011, originalmente fue descrita como C. n. minor (Cory, 1915). Esta subespecie se encuentra en norte de Colombia, Venezuela, Trinidad y Tobago, Surinam, las Guayanas y norte de Brasil en Roraima y norte de Pará (Peters, 1940:189; Cleere, 1998:173; Shogren, 2020). Posiblemente sedentaria en partes de su distribución, migratoria en otras: visitante estival de mediados de agosto a mayo y Uruguay (septiembre-abril) (Cleere, 1998:173); si es así, se desconoce el destino de estas migraciones (Shogren, 2020).
HÁBITAT:
Frecuenta pastizales, sabanas, bosques abiertos, praderas, campos de pastoreo, arenales, palmares, áreas rurales y urbanas (Hilty, 2003:375; Salvador & Bodrati, 2017:41; de la Peña, 2020:212). También se le encuentra en bordes de ríos, zonas costeras y ambientes xerofíticos. Pasa el día en campos de pasto muy corto, asociado al ganado doméstico. Aprovecha el alumbrado artificial en áreas urbanas y rurales para capturar insectos. (Salvador & Bodrati, 2017:44; Olrog, 1979:134; Belton, 1984:558; Contreras et al., 1990; Cleere, 1998:172; Shogren, 2020).
Desde tierras bajas hasta los 1.400 msnm (Parker y col, 1996). Más común en zonas bajas, con límites de altura de 500 msnm en Colombia (Hilty & Brown, 1986), y 900 msnm en Venezuela (Santa Elena de Uairén) (Hilty, 2003:375).
Es el más grande de esta especie y presenta dimorfismo sexual (Shogren, E., 2020) Macho: Corona y nuca castañas, manchado de beige y gris y con motas marrones; plumas con puntas beiges. Espalda, rabadilla y cubiertas supracaudales marrones, manchadas de gris, marrón y beige con motas marrones negruzcas.
Cubiertas alares y escapulares marrones con gran densidad de manchas marrones oscuras, beige y gris claro y canela. Las remeras primarias son marrones con amplia mancha blanca en la mitad externa de las plumas R5 yR6 con una mancha más pequeña en las remeras primarias R5 a R3. La parte ventral de las primarias moteadas en canela, beige o gris claro. Secundarias marrones moteadas de gris claro, canela y beige. Terciarias marrones con motas beige, gris claro y canela, y con barras marrones negruzcas.
Cola: timoneras marrones barradas en beige grisáceo y motas marrones. Las timoneras más externas (R5-R3) con grandes puntas blancas, la R2 con punta blanca más pequeña y borde castaño claro. El par central de timoneras (R1) marrón grisáceas moteadas de marrón y con barrado fino en marrón grisáceo.
Lorales y cubiertas auriculares marrones barradas de beige. Línea beige clara debajo del bigote. Barba beige barrada de marrón. Garganta con mancha blanca de forma triangular (las plumas de la zona inferior con puntas beige). Pecho marrón barrado, manchado y con motas gris claro a blanco. La zona superior del vientre es blanca a menudo finamente barrada con marrón. Vientre inferior y flancos blancos. La zona subcaudal inferior son blancas o beige claro barradas de marrón. La zona ventral de las alas son blancas o beige muy claras, barradas en marrón.
Iris castaño claro; pico negruzco o marrón con punta oscura. Piernas y pies marrón grisáceos Hembra: El vientre, flancos y zona subcaudal blancas con finas barras marrones. Las manchas blancas de las remeras primarias son más pequeñas y tiene manchas marrones en las plumas externas. No tiene blanco en la cola.
C. n. coryi (Agne & Pacheco, 2011:80) – Norte y Centro de Colombia hasta Venezuela, Guayanas, Surinam, región de Río Branco en Brasil e Islas de Trinidad y Tobago. (Peters, 1940:189) C. n. nacunda (Vieillot, 1817) – Este de Perú, Brasil, este de Bolivia, Paraguay hasta al sur y centro de Argentina (Córdoba, Buenos Aires) y Uruguay. (Peters, 1940:189)
Nota taxonómica:
Tradicionalmente considerado dentro del género monotípico Podager (Peters 1940:189). Han et al. (2010:448) realizaron un análisis filogenético de la familia Caprimulgidae, basándose en datos de secuencias de ADN mitocondrial (citocromo b) y nuclear (c-myc y hormona del crecimiento) y situaron al Ñacundá en un clado compuesto por los Chordeiles, con el Ñacundá como hermano del Añapero chico (Chordeiles pusillus).
Aprobado por SACC (South American Classification Committee). Propuesta # 467, 2011
Nouveau recueil de planches coloriées d’oiseaux. Temminck C.J. (1770) Lámina 182
Es la subespecie más grande de chotacabras del Neotrópico, y es uno de los más grandes del mundo. Además de su gran tamaño, esta especie también es notable por tener parcialmente hábitos diurnos. A pesar de poder alimentarse en vuelo, el Ñacundá pasa una cantidad considerable de tiempo en el suelo.
Se distribuye en toda América Central, Oriental y Sur, donde se puede encontrar en la sabana, pastizales y bordes de ríos.
Su gran tamaño, cabeza grande y cuerpo pálido, que contrasta con las las primarias negras, hacen que sea fácil de identificar.
