• Atajacaminos oscuro (Antrostomus sericocaudatus)


    Oriundo de Sudamérica, con dos subespecies con poblaciones separadas en la cuenca del Amazonas y en el Bosque Atlántico; la mayoría en la selva tropical y bosque subtropical perenne.

    NOMBRES COMUNES: Atajacaminos oscuro (Argentina); Chotacabras Cola de Seda (Perú); Atajacaminos ahumado (Paraguay); Bacurau-rabo-de-seda, curiango (Brasil); Otros: Dormilón rojizo de cola listada (de la Peña, 2015:331; de la Peña, 2020:247); En Guaraní: “tové-avá” (Chébez, 1996:134).

    EN OTROS IDIOMAS

    BREVES APUNTES HISTÓRICOS

  • Atajacaminos ocelado | Bibliografía


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    3. ArgentAvis (s.f.) Ficha de la especie: Atajacaminos ocelado (Nyctiphrynus ocellatus); recuperado el 1/12/2022 de http://argentavis.com.ar/2012/sitio/especie_co.php?id=678
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    8. Bodrati, A. & J. Baigorria (2013). El Atajacaminos ocelado (Nyctiphrynus ocellatus) en Argentina: distribución, abundancia y reproducción. Nuestras Aves 58: 75-84. (enlace)
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    52. Straneck, R. (1990). Canto de las aves de Misiones II. L.O.L.A. (Literature of Latin America), Buenos Aires.
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  • Atajacaminos ocelado | Conservación


    ESTADO DE CONSERVACIÓN SEGÚN BIRDLIFE INTERNACIONAL: PREOCUPACIÓN MENOR

    Esta especie tiene un rango de distribución extremadamente grande y por lo tanto no se aproxima a los umbrales de vulnerabilidad bajo criterio de tamaño de la extensión de la población (Extensión < 20.000 km² combinado con una declinación o fluctuación del tamaño de la extensión, extensión/calidad del hábitat, o tamaño de la población y un pequeño número de localizaciones o con fragmentación grave). A pesar que la población parece estar disminuyendo, esta declinación no se cree que sea lo suficientemente rápida para alcanzar los umbrales de Vulnerabilidad bajo el criterio de tendencia poblacional (disminución > 30% en diez años o en tres generaciones). El tamaño de la población es muy grande, y no se cree que alcance los umbrales de Vulnerabilidad bajo el criterio de tamaño de la población (<10.000 individuos maduros con una disminución continua estimada > del 10% en diez años o en tres generaciones o con una estructura de población específica). Por estas razones, la especie es evaluada como de “preocupación menor” (Stotz et al., 1996:172).
    La población está en declive significativo, probablemente causado por la destrucción del hábitat (Birdlife Internacional, 2022).

    Estado de Conservación en Argentina (S.I.B.)
    Amenazada (AM): según AA y SAyDS, 2008 (Aves Argentinas y Secretaría de Ambiente y Desarrollo Sustentable). López-Lanús, B., P. Grilli, E. Coconier, A. Di Giacomo y R. Banchs. Categorización de las aves de la Argentina según su estado de conservación. Informe de Aves Argentinas /AOP y Secretaría de Ambiente y Desarrollo Sustentable. Buenos Aires, Argentina. (1 ed.) AOP: Buenos Aires, Argentina
    Amenazada (AM): según MADS y AA, 2017 (Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sustentable de la Nación y Aves Argentinas). Categorización de las Aves de la Argentina según su estado de conservación. Informe del Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sustentable de la Nación y de Aves Argentinas. 146 p. 2017
    Amenazada (AM): según SAyDS, 2010 (Secretaría de Ambiente y Desarrollo Sustentable). Categorización de aves autóctonas de Argentina. Lista de aves no registradas, endémicas y exóticas de Argentina (Res 348). 2010
    Preocupación Menor (LC): según UICN (API) (Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza). Lista Roja de la UICN publicada en https://www.iucnredlist.org. Actualización en tiempo real

  • Atajacaminos ocelado | Distribución


    InfoNatura: Animals and Ecosystems of Latin America 2007

    Se distribuye en Centro y Sudamérica con poblaciones separadas (Stotz et al., 1996:172-316)
    Dos subespecies.
    La subespecie N. n. ocellatus se distribuye en forma aparentemente disyunta en el sudoeste de Colombia Colombia (Putumayo) (Cleere, 1998:194; Hilty & Brown, 1986), y continuamente en el este de Ecuador (Pastaza) (Cleere, 1998:194; Hill & Greeney, 2000:51) y este de Perú (Madre de Dios) (Schulenberg et al., 2010:202; Parker et al., 1982:43; Raine, 2006:55), norte y este de Bolivia (Pando, Beni, La Paz y Sta Cruz) (Cleere, 1998:194; Bodrati & Baigorria, 2013:75), centro, este y sudeste de Brasil (Amazonas y Pernambuco hasta Rio Grande do Sul), (Cleere, 1998:194; Sick, 1997:418; Kirwan, 2009:123), oriente de Paraguay (localmente en los departamentos de Alto Paraná, Caaguazú, Central y Canindeyú) (Cleere, 1998:194; Hayes, 1995:66; Madroño & Esquivel, 1997:171; Madroño et al., 1997:57; Storer, 1989:7), y nordeste de Argentina (Olrog, 1979:134; Cleere, 1998:194; de la Peña, 2020:247; de la Peña, 2015:330; de la Peña, 1999:90).
    NOTA: Straube et al. (2004) consideran que alcanza el límite sur de su distribución en Brasil en el estado de Paraná (Scherer-Neto & Costa-Straube, 1995:35; Straube & Bornschein, 1995:221), donde lo consideran como “En Peligro”. Aunque Cleere (1998:194) y Meyer de Schauensee (1970:123) lo incluyen hasta Rio Grande do Sul, Belton (1984:561) no tiene registros concretos para ese estado ni para Santa Catarina.
    La subespecie N. n. lautus se distribuye en forma local y fragmentada en el noreste de Nicaragua (Peña Blanca (Jinotega) (Eisenmann & Blake, 1955:43; Cleere, 1998:194; Miller & Griscom, 1925:1; Batchelder & Steiof, 2012:90; Martínez-Sánchez et al., 2007:68), el noroeste de Costa Rica (sur y sureste de Brasilia de Upala (Alajuela) (Ridgely & Gwynne, 1989:194; Sandoval et al., 2010:241; Stiles, 1988:932; Stiles & Skutch, 1998:201) y Honduras (Anderson et al., 1998:180); Se ha observado un ejemplar en la zona del canal, en Panamá que requiere confirmación (Cleere, 1998:194; Anderson, 2000:233; Sandoval et al., 2010:241; Ridgely & Gwynne, 1989:194; Bodrati & Baigorria, 2013:77).

    Distribución geográfica en Argentina
    En Argentina: Nyctiphrynus ocellatus ocellatus (Tschudi, 1844) en la Provincia de Misiones. (Ver coordenadas y referencias en los enlaces).

    HÁBITAT
    Prefiere bosques de tierras bajas con sotobosque abierto y pequeños claros sombríos; también en bosques de segundo crecimiento con árboles pequeños y matorrales. Desde el nivel del mar hasta los 1350 msnm (en general 900 msnm) (Stotz et al., 1996:172).
    En Misiones en selva y capueras en sectores quebrados (Olrog, 1979:134; Narosky e Yzurieta, 2010:194; de la Peña, 2020:246).
    Ecorregiones: Selva Paranaense

  • Atajacaminos ocelado | Comportamiento


    Ave nocturna, sedentaria, terrestre. Generalmente hace vuelos cortos desde perchas bajas para capturar insectos. Cuando vocaliza lo hace en bordes o interiores de bosque en perchas altas o desde el suelo.
    Se posa en ramas altas de árboles o en cañaverales (de la Peña, 2020:245; Narosky e Yzurieta, 2010:194; de la Peña, 2015:330; Stotz et al., 1996:172)

    VOCALIZACIONES

    La actividad vocal de Atajacaminos ocelado en la Selva Atlántica se hace notable en la tercera parte del año. En Misiones la actividad vocal de esta especie se vuelve notable principalmente, desde la primera quincena de septiembre y durante octubre, decreciendo a partir de noviembre. Esta actividad está acentuada al crepúsculo, incluso varios minutos antes que la oscuridad sea completa, durando en ocasiones hasta 20 e incluso 30 minutos. También en esta época es posible oír sus voces durante la noche en lapsos cortos e irregulares cuando la luna está en creciente avanzado, llena o en las primeras noches cuando comienza a menguar. Generalmente canta en el sotobosque y eventualmente en el estrato medio, y solo en invierno se lo detectó vocalizando en el estrato medio-alto (unos 12-15 metros de altura).
    La canción del macho consiste en una nota vibrante de 0.45 a 0.65 s de duración a intervalos de 5 s, repetida unas 20 veces; descrita como un suave trino “preeeo” o “que’e’e’ro” (Hilty & Brown, 1986; Robbins & Ridgely, 1992:984; Stiles & Skutch, 1989:201; Sick, 1997:413; Schulenberg et al., 2010:202) que emite desde la percha (frecuentemente a 2-5 m de altura, pero algunas veces más altas) o sobre el suelo, principalmente al anochecer.
    Los autores (Straneck, 1990:24; de la Peña, 2015:330; de la Peña, 2020:246) la describen y comparan con el maullido de un gato.

     

    ALIMENTACIÓN

    Se alimenta de polillas, escarabajos, cucarachas (Blattidae), saltamontes (Tettigoniidae) y luciérnagas (Lampyridae) (Cleere, 1998:194). Hace vuelos cortos desde ramas bajas desde 2-5 m de altura (Holyoak, 2001)

    REPRODUCCIÓN

    La biología reproductiva de la especie está mal documentada, pero Robbins & Ridgely (1992:985) sugieren que sucede de Julio a septiembre a lo largo de Sudamérica.
    Posiblemente en marzo? en Colombia (Cleere, 1998:194), de marzo a abril en Costa Rica (StIles & Skutch, 1989:201) y Nicaragua (Cleere, 1998:194), diciembre en Este de Ecuador (Hill & Greeney, 2000:51), septiembre (Raine, 2007:55) – noviembre en Perú (Cleere, 1998:194); a principios de Junio en Honduras (Anderson, 2000:233), mediados de agosto en Brasil (Mato Grosso) (Kirwan, 2009:123), y finales de octubre-noviembre en el este de Paraguay (Cleere, 1998:194). Según Kirwan (2009:123) (basándose en la actividad vocal) probablemente en el Bosque atlántico se reproduzcan en el tercer trimestre del año; Marzo? en Colombia.
    En NE de Argentina (Misiones) entre octubre y noviembre (Bodrati et al., 2010:46; Bodrati & Baigorria, 2013:78; de la Peña, 2020:246)
    No construye nido, deposita los huevos sobre lecho de hojas. Nidos en áreas abiertas, generalmente debajo de follaje (Cleere, 1998:194; Hill & Greeney, 2000:51;Raine, 2007:55; de la Peña, 2020:246); tiende a depositar sus huevos cerca de senderos u otras áreas despejadas dentro de la selva (Bodrati & Baigorria, 2013:81).

    Puesta de 1 ó 2 huevos elípticos, blancuzcos rosados o salmón tenue, brillosos con manchas castañas. Período de incubación, 17-18 días; ambos padres participan en la incubación (Raine, 2007:55; Sick, 1997:415; Cleere, 1998:194; Anderson, 2000:233; Bodrati & Baigorria, 2013:78; de la Peña, 2015:330; de la Peña, 2020:246).
    Los pichones se protegen debajo de la hembra pero desde el 1º día son capaces de moverse por el piso utilizando patas y alas como remos. El macho efectúa acciones distractivas y aparentemente intimidatorias, relevando por la noche a la hembra en la incubación.

    Desarrollo, comportamiento y descripción de los pichones (Ver Bodrati & Baigorria, 2013:78).

  • Atajacaminos ocelado | Descripción


    © Hector Bottai. Bacurau-ocelado/Ocellated Poorwill (Nyctiphrynus ocellatus) em Tremembé – SP – Brasil. Agosto 2013. Algunos derechos reservados

    Sexos similares, aunque el macho es más oscuro que la hembra.
    Frente, corona y nuca oscura ceniciento-marrón, finamente moteada de castaño. Las plumas de la corona muy densas, que se extienden hacia fuera de los lados como formando una cresta por encima del ojo.
    No tiene collar en la nuca.
    Manto, espalda, rabadilla y supracaudales gris-marrón oscuras, mínimamente punteadas de castaño.
    Cubiertas alares gris-marrón oscuro finamente punteadas de castaño o rufo, y ocasionalmente con alguna pequeña mota negruzca marrón, puntos blanquecinos o beige bordeados de castaño rojizo o ocre.
    Escapulares oscuras gris-marrón finamente moteadas de gris-blanquecino, con grandes manchas negruzcas -marrones y bordeadas de castaño rojizo en las puntas.
    Primarias y terciarias marrones, moteadas de ocre en los vexilos externos. Secundarias marrones moteadas de beige.
    Cola marrón, ligeramente barrada de ocre o castaño rojizo sobre la mitad superior; Timoneras T5-T3 con puntas blancas. Ocasionalmente T2 con un pequeño punto blanco en el centro de la punta. El par central (T1) marrón oscuro estrechamente barrado de ceniza-marrón.
    Barba y parte superior de la garganta grisácea-marrón.
    Lores y cubiertas auriculares ocres punteadas de marrón. Banda blanca alrededor garganta inferior.
    Pecho, vientre y flancos y subcaudales marrón grisáceo oscuro punteado de blanco-grisáceo, pero solo moteado blanco en el vientre. Tapadas castaño-rojizas barradas de marrón.
    Pico corto, negruzco con punta negra. Patas y dedos pardos. Iris pardo.
    Hembra: similar al macho generalmente más pálida y más rojiza. Las primarias y secundarias mucho más punteadas de pardo rojizo.
    Iris, patas y pies marrones oscuros.

  • Atajacaminos ocelado | Taxonomía


    Actualmente se reconocen 2 subespecies (Cleere, 1998:194)

    • Nyctiphrynus ocellatus lautus (W. de W. Miller y Griscom, 1925) – Este Honduras, Noreste Nicaragua y Noroeste de Costa Rica, Panamá (zona del canal).
    • Nyctiphrynus ocellatus ocellatus (Tschudi, 1844) – Centro y Sur de Colombia, Noreste Ecuador y Este Perú hacia Este y Sur de Brasil, y hacia el Sur a través de Bolivia y Paraguay hasta Noreste de Argentina.
  • Atajacaminos ocelado (Nyctiphrynus ocellatus)


    Untersuchungen über die Fauna Peruana. (1844) Tschudi, J. Lámina V (Fig.2)

    El Atajacaminos ocelado (Nyctiphrynus ocellatus) es un pequeño chotacabras que se distribuye ampliamente en Sudamérica y América Central.

    NOMBRES COMUNES: Atajacaminos ocelado (Argentina, Bolivia, Paraguay); Chotacabras ocelado (Argentina, Bolivia, Costa Rica, Perú); Guardacaminos ocelado (Colombia); Pocoyo ocelado (Nicaragua); Bacurau, Bacurau-ocelado, cariaponga, curiango (Brasil); Guaraní: Güirá-ateí; iviyaú-guasú (Chébez, 1996: 134); Otros: Dormilón ocelado, Dormilón querebebé, Querebebé, Zoncito (de la Peña, 2020:245).

    EN OTROS IDIOMAS

    BREVES APUNTES HISTÓRICOS

  • Atajacaminos de ala negra | Bibliografía


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  • Atajacaminos de ala negra | Conservación


    ESTADO DE CONSERVACIÓN SEGÚN BIRDLIFE INTERNACIONAL: VULNERABLE

    Nos remitimos al informe de BirdLife Internacional de 2021: El Atajacaminos de Ala Negra (Eleothreptus anomalus) recientemente ha sido evaluada por The IUCN Red List of Threatened Species en 2021. El Eleothreptus anomalus is considerado como Vulnerable bajo el criterio A3c+4c.
    Se sospecha que esta especie está disminuyendo rápidamente debido a la pérdida y degradación del hábitat, en gran parte debido a la conversión a la agricultura y las plantaciones de árboles. Por lo tanto, se clasifica como Vulnerable.
    Información de rango geográfico
    Eleothreptus anomalus ha sido registrado en algunos sitios fragmentados en el este de Paraguay (Hayes, 1995, Lowen et al., 1996, Capper et al., 2001), norte de Argentina y centro y sureste de Brasil (Bornschein et al. 1996, Kirwan et al. 1999). En Paraguay, la única área de reproducción confiable conocida se encuentra en la Isla Yacyretá en el río Paraná (Smith, 2013). En 2010 se reportó el registro de un individuo en Tocantins, Brasil (Pacheco & Olmos, 2010), pero no ha habido más registros que confirmen la presencia de la especie en el estado. En Argentina, el bastión restante de la especie está en Corrientes, aunque solo se encuentra regularmente en unos pocos sitios (eBird 2021, A. Bodrati, N. Fariña & K. Cockle in litt. 2021). Hay pocas localidades confirmadas en Misiones, y queda poco hábitat de pastizales bien conservados en la provincia (A. Bodrati, N. Fariña & K. Cockle in litt. 2021).
    La especie anteriormente tenía un rango mucho más grande. Es casi seguro que ha sido extirpado de Buenos Aires, y casi todo el hábitat de Entre Ríos ha sido destruido, aunque puede persistir un pequeño número de individuos (A. Bodrati, N. Fariña & K. Cockle in litt. 2021). En Santiago del Estero y norte de Córdoba existe una pequeña área de hábitat remanente donde podría persistir una población, pero no existen registros recientes (A. Bodrati, N. Fariña & K. Cockle in litt. 2021). Aves solitarias registradas en Santiago del Estero (M. Rumboll in litt. 1986), Parque Nacional El Palmar, Entre Ríos, en 1985 (M. Nores & D. Yzurieta in litt. 1986), y Colón, Entre Ríos en 1979 (M. Nores y D. Yzurieta in litt.1986), y en la década de 1990, se realizaron cuatro registros en tres sitios en el estado de Sao Paulo, Brasil (Kirwan et al., 1999). A pesar de los estudios ornitológicos (López Lanús et al., 2013), no ha habido registros recientes de estas áreas, por lo que ahora se presume que la especie está localmente extinta.

    Información de población
    Según Pearman & Abadie, (1995:13) escaso y localizado. Aunque la mayoría de los registros son de un solo individuo, Accordi (2002:227) registró 6 individuos en un humedal en Río Grande do Sul, la especie es observada a diario en Reserva Natural Rincón de Santa María, en Corrientes (Fariña et al., 2018:118; Bodrati et al., 2019:158), y se tienen referencias de poblaciones en Campo San Juan, Misiones y posiblemente en la Reserva Natural Provincial Iberá en Corrientes (A. Bodrati, N. Fariña & K. Cockle in litt. 2021). Sin embargo, esta especie aparentemente escasa pueden ser el resultado, al menos parcialmente, del el hecho de ser especies crípticas y nocturnas lo que a menudo dificulta su estudio. Los estudios desde 1999-2006 en la llanura costera de Rio Grande do Sul estimaban una población de 12 parejas reproductoras en Capao Novo (218 ha), y 20 parejas reproductoras en Banhado dos Pachecos (2.544 ha) (Accordi, 2008).
    Sobre la base de las estimaciones de densidad mínima y del primer cuartil de otras especies de de atajacaminos (0.3 y 0.9 individuos/km2, respectivamente), el área de extensión asignado, y asumiendo un 3% de ocupación, el tamaño de la población se estima en un rango de 5.000 – 52.000 individuos. Sin embargo, dado el pequeño número de registros, se sospecha que el tamaño verdadero de la población es menor (K. Cockle in litt. 2020), así que estaría entre 2.500 – 52.000 individuos.
    Se desconoce la estructura de las subpoblaciones, pero basado en el rango de distribución discontinuo, se asume que existen al menos 3 subpoblaciones.

    Justificación de la tendencia
    El área de distribución de la especie parece haberse reducido considerablemente en las últimas décadas, por lo que se infiere que el tamaño de la población de la especie está disminuyendo. Se sospecha que la especie ha perdido alrededor de la mitad de su área de distribución en Argentina durante 25 años desde la década de 1990 (A. Bodrati, N. Fariña & K. Cockle in litt. 2021). Es casi seguro que está extinguido en Buenos Aires, y la mayoría del hábitat de Entre Ríos ha sido destruido (A. Bodrati, N. Fariña & K. Cockle in litt. 2021). La especie fue registrada en Santiago del Estero (M. Rumboll in litt. 1986), Parque Nacional El Palmar, Entre Ríos, en 1985 (M. Nores e D. Yzurieta in litt. 1986), y Colón, Entre Ríos en 1979 ( M. Nores e D. Yzurieta in litt.1986). En la década de 1990, se realizaron cuatro registros en tres sitios del estado de Sao Paulo, Brasil (Kirwan et al. 1999). En ausencia de registros recientes, ahora se presume que la especie está localmente extinta en todas estas regiones. Se sabía que la especie se encontraba en Puerta Boca, Entre Ríos, hasta alrededor del año 2000, pero desde entonces el hábitat de los humedales ha sido destruido (A. Bodrati, N. Fariña y K. Cockle in litt. 2021).
    Basándose en la reducción del área registrada de la actual distribución , se estima que la especie ha perdido aproximadamente el 60 % de su área de distribución desde la década de 1980. Suponiendo una tasa constante de pérdida de hábitat, se sospecha que la especie ha sufrido una reducción del 10 al 19 % durante la última década. Suponiendo que se siga perdiendo la misma área de distribución cada año, hasta el 46 % del área de distribución restante de la especie puede perderse en los próximos diez años, por lo que se sospecha una reducción de la población equivalente
    Tendencia actual de la población: Decreciente

    Información sobre hábitat y ecología
    La ecología de la especie es poco conocida y se ha registrado en una amplia gama de hábitats, incluidos bosques de galería, montes ( bosques tipo chaco) y bosques de transición (Pearman y Abadie 1995), sabanas y pastizales, pantanos, pantanos, campo cerrado , bordes de lagunas con matorral espinoso, y a lo largo de arroyos, estanques y palmerales inundados (Straneck y Viñas 1994, Cleere y Nurney 1998, Kirwan et al. 1999, Accordi 2002). Anteriormente se pensaba que estaba más fuertemente asociado con hábitats boscosos (Pearman y Abadie 1995), pero las observaciones en sitios clave de reproducción en Argentina y Paraguay sugieren que es un especialista en pastizales y puede estar asociado con pastizales inundados en partes de su distribución (Fariña et al. , 2018, Bodrati et al. 2019). Se ha sugerido que puede ser un migrante en la parte sur de su área de distribución, con individuos que se reproducen en Argentina y migran al norte en invierno (Pearman y Abadie 1995), pero al menos algunos individuos residen todo el año en Corrientes (Argentina; Bodrati et al. 2019), y la evidencia más reciente sugiere que los individuos pueden dispersarse largas distancias fuera de la temporada de reproducción (Guest et al. 2020). Es un insectívoro aéreo nocturno. Parece tener un sistema de apareamiento tipo lek o lek, y los machos se reúnen para exhibirse en los ruedos de agosto a diciembre (Smith 2013, Fariña et al. 2018).

    Información sobre amenazas
    Los pastizales y los hábitats del chaco en toda su distribución están siendo rápidamente destruidos por la ganadería extensiva, la agricultura de labranza, los incendios forestales y las quemas estacionales, el drenaje de humedales, el uso excesivo de pesticidas y la forestación con Pinus y Eucalyptus spp.(Pearman y Abadie 1995, Dinerstein et al. 1995, Lowen et al. 1996). En las últimas décadas, la expansión agrícola ha empujado la ganadería hacia tierras marginales (Marino et al. 2013) donde el sobrepastoreo probablemente degrada el hábitat, haciendo que muchos pastos sean inadecuados (A. Bodrati in litt. 2020). En el centro de Argentina, donde no se ha registrado la especie en décadas, el hábitat de los pastizales ha sido destruido en gran parte debido a las plantaciones de árboles (K. Cockle in litt. 2020). El hábitat de los humedales a lo largo del río Uruguay ha sido ampliamente drenado y convertido en tierras de cultivo y áreas urbanas (A. Bodrati, N. Fariña y K. Cockle in litt. 2021).
    En el este de Paraguay, los pastizales restantes están fragmentados dentro de una matriz de agricultura industrial (K. Cockle in litt. 2020).

    Estado de conservación en Argentina (S.I.B.): 
    En Peligro (EN): según AA y SAyDS, 2008 (Aves Argentinas y Secretaría de Ambiente y Desarrollo Sustentable). López-Lanús, B., P. Grilli, E. Coconier, A. Di Giacomo & R. Banchs. Categorización de las aves de la Argentina según su estado de conservación. Informe de Aves Argentinas /AOP y Secretaría de Ambiente y Desarrollo Sustentable. Buenos Aires, Argentina. 1 ed. AOP: Buenos Aires, Argentina
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    Casi Amenazado (NT): según UICN (API) (Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza). Lista Roja de la UICN publicada en https://www.iucnredlist.org. Actualización en tiempo real