• Tucán grande | Taxonomía


    Subspecies y Distribución

    • R. t. toco (Statius Müller, 1776): Guayanas y Noreste de Brasil, al Sur hasta Pará y Oeste de la Amazonia hasta Manaos.
    • R. t. albogularis (Cabanis, 1862): Sureste de Perú, Bolivia y Centro de Brasil (desde Mato Grosso y Marañón) y Sur hasta el Norte de Argentina (Tucumán, Santa Fe) y Sureste de Brasil (Sureste de Río Grande do Sul).

    Las dos subespecies se integran desde Bolivia a través del centro de Brasil hasta Piauí. Las diferencias entre las dos subespecies son leves: R.t. albogularis, se dice que es un poco más pequeño (aunque no lo confirman las mediciones), con un pico más corto y una garganta más blanca.

  • Tucán grande (Ramphastos toco)


    Histoire naturelle des oiseaux de paradis et des rolliers: suivie de celle des toucans et des barbus. (1806) Le Vaillant, F.

    Es la especie más grande de tucán y se pueden identificar por su cuerpo negro, babero blanco, cubiertas subcaudales rojas y pico grande de color rojo anaranjado.
    Es el único tucán no forestal, se lo encuentra a lo largo de los bordes de los bosques y en los pastizales húmedos bajos, desde el sur de Guayana hasta Argentina, y desde el centro de Brasil, hacia el oeste, hasta el sureste de Perú. Se alimentan de higos y otras frutas, y ocasionalmente de insectos y pájaros que anidan. Para alimentarse, viajan en pequeños grupos en el dosel, deslizándose en fila india de un sitio a otro (Sedgwick, 2020).

    NOMBRES COMUNES: Tucán grande (Argentina, Bolivia y Paraguay); Tucán toco (Perú); Tucano, tucano , tucano-açu, tucano-boi, tucano-de-papo-branco, tucano-grande, Tucanuçu, tucano, tucano , tucano-açu, tucano-boi, tucano-de-papo-branco, tucano-grande, tucanucu (Brasil); Alcatraz, Tucán negro de garganta blanca. En guaraní: «Tukâ guasu»; «Tukânguachu» (Cebolla Badie, 2000:82)

    EN OTROS IDIOMAS

    BREVES APUNTES HISTÓRICOS

  • Familia Ramphastidae

    GENERALIDADES

    Órden Piciformes: 9 Familias (Galbulidae, Bucconidae, Ramphastidae, Capitonidae, Semnornithidae, Megalaimidae, Lybiidae, Indicatoridae y Picidae) (del Hoyo, 2020:313)

    La Familia Ramphastidae o Tucanes (orden Piciformes) son aves exclusivamente neotropicales, que se distribuyen desde México a Perú, Brasil y noreste de Argentina (Sick 1997). Comprende 5 Géneros: Ramphastos, Andigena, Aulacorhynchus, Selenidera, y Pteroglossus, y 51 especies (del Hoyo, 2020:317).

    En América 37 especies, en Argentina y Misiones, 5 especies:

    DESCRIPCIÓN

    ​Se distinguen especialmente por el gran desarrollo del pico, que en algunas especies del género Ramphastos, casi excede la longitud del cuerpo. Su interior está constituido por un armazón de delgadas y pequeñas placas de queratina de forma hexagonal, que forman una estructura parecida a la de una esponja dando al pico máxima solidez y mínimo peso. Está comprimido lateralmente. La mandíbula superior ligeramente terminada en gancho y los bordes laterales presentan escotaduras en forma de dientes de serrucho.
    El pico está inervado por varias ramas del V par craneal, lo que lo hace extremadamente sensible.​ Su longitud aproximada es de 20 cm y alcanza su talla definitiva después de varios meses.
    La lengua no es protráctil y tiene una estructura peculiar. La porción anterior consiste en una lámina larga, estrecha y delgada, aplanada horizontal-mente y sostenida por los procesos anteriores del hioides, los que forman una arista debajo de ese hueso. Lengua muy larga (llega a medir hasta 14 cm), angosta, aplanada y termina en punta. ​
    Recientemente en un estudio de la Universidad Estatal Paulista de Brasil y la Universidad Brock de Canadá, los autores sugieren que, el pico es utilizado para regular la temperatura corporal, modificando el flujo sanguíneo de sus numerosos vasos según sus necesidades.
    En torno de los ojos, la piel está más o menos desnuda y con frecuencia vivamente coloreada.
    Pies zigodáctilos (1º dedo (dedo posterior), y 4º dedo (dedo externo), dirigidos hacia atrás; el 2º y 3º dedos están dirigidos hacia adelante.
    Plumaje poco compacto y generalmente de colores vivos.
    Alas relativamente cortas, cola más larga, igual o más corta que el ala, a veces cuadrada, más frecuentemente redondeada o con las plumas en escalerilla. Las timoneras (10) más o menos acuminadas o ensanchadas en la región terminal.
    Las vértebras caudales tienen una disposición especial que les permite doblarse hacia el dorso hasta tocar el sacro, mientras que los largos y anchos procesos transversales impiden casi enteramente los movimientos laterales, y los músculos que en las otras aves hacen doblar la cola a los lados, en los tucanes están en combinación con los verdaderos músculos elevadores de la misma.
    En alguno de ellos se produce dimorfismo sexual (selenidera), mientras que otros son monomórficos y el género se determina por endoscopia.

    © The genera of birds. Gray George Robert (1849)

    © Le Vaillant, François. Histoire naturelle des oiseaux de paradis et des rolliers : suivie de celle des toucans et des barbus (1806)

     

    COMPORTAMIENTO

    Bullangueros y agresivos. Residentes, sedentarios, se les suele encontrar en parejas o en pequeñas bandadas de unos 6 miembros. Vive en una sola área toda su vida o gran parte de ella. Arborícolas, habitan los bosques neotropicales y se alimentan principalmente de bayas, semillas y frutos, aunque también comen huevos de aves, insectos y pequeños vertebrados. El rango del territorio que utilizan para su alimentación varía según la estación, y puede repartirse entre los padres, la pareja primaria, y el resto del grupo social; también pueden abandonarlos por falta de alimentos, bien debido a la deforestación, causando carencia de árboles frutales, o a las malas cosechas con la consiguiente falta de frutos. Normalmente, cuando están en un hábitat idóneo, su área de expansión es menor.

    Es un animal monógamo y viven en parejas de carácter permanente. Durante el cortejo, es común que estas aves se entreguen al juego de intercambiarse palitos y comida, lanzándosela o dándosela con el pico. Sus costumbres de nidificación son poco conocidas, aunque se sabe que ponen sus huevos en los huecos de troncos de los árboles. Ambos comparten la incubación de 2-4 huevos brillantes por puesta anual, siendo el periodo de incubación de alrededor de 17-20 días.

    Los grandes tucanes del genero Ramphastos no sólo limpian los residuos, sino que también arrancan la madera podrida de la parte inferior de las cavidades naturales que utilizan. Las cavidades utilizadas en años consecutivos se vuelven más y más profundas llegando a los 2 m en algunas ocasiones debido a las sucesivas limpiezas anuales. Los nidos de estas especies suelen estar de 2 a 30 m de altura, parecen buscar cavidades con entradas estrechas, pero en gran medida tienen que aceptar los que encuentren donde y como estén situados.

    Los sitios de anidación los buscan y seleccionan uno o dos meses antes de ocuparlos. Algunas especies tapizan el fondo con un revestimiento de semillas de frutas y restos de madera de la remodelación de hasta 7 cm. o más de profundidad, otras lo dejan completamente limpio y liso. A veces, la puesta la realizan hasta dos semanas después de que el nido este listo.

    Ambos progenitores incuban los huevos alternándose y una vez nacido, también se encargan de la alimentación los dos. Al salir del cascarón están desprovistos de plumaje y permanecen con los ojos cerrados durante tres semanas. El desarrollo de las crías es muy lento e inicialmente no se asemejan a la forma que tendrán de adultos. Abandonan el nido a las 8-9 semanas y comienzan a buscar su propio alimento. Los tucanes jóvenes tienen el pico más corto que los adultos y no tiene la mancha negra en la punta, pero en el plumaje hay pocas diferencias por edad o por sexo. A los 3 o 4 años los individuos jóvenes son maduros sexualmente.

    Para dormir dentro de las cavidades el tucán coloca el pico contra el dorso, después dobla la cola hacia delante y reajusta las alas hasta parecer una bola de plumas.

    La mayoría de los tucanes emiten un graznido monótono o producen un gorjeo muy primitivo y se puede oír a una media milla de la selva como un ruidoso parloteo.

    BREVES APUNTES HISTÓRICOS
    1. The New Encyclopaedia Britannica. Vol 15 Macropedia: 78-81
    2. Narosky T, & Yzurieta D. (2010) Guía de Identificación de Aves de Argentina y Uruguay. Vázquez Mazzini Editores; 212-213
    3. De la Peña, M.R. (2015) Aves Argentinas. EUDEBA, Vol 1: 375-377
    4. Sick, H. (1997) Ornitologia Brasileira. Editora Nova Fronteira, Rio de Janeiro: 492-498
    5. Dabbene, R. (1929) Los tucanes de la República Argentina. Hornero 004 (03) : 265-271. (enlace)
    6. Remsen J.V, Hyde M.A. & Chapman A. (1993) The diets of Neotropical Trogons, Motmots, Barbets and Toucans. The Condor 95:178-192
  • Carpintero arcoiris | Bibliografía

    1. Picidae
    2. Carpintero arcoiris
    3. Taxonomía
    4. Descripción
    5. Comportamiento
    6. Distribución
    7. Conservación
    8. Bibliografía

    1. Administración de Parques Nacionales. Sistema de Información de Biodiversidad. Argentina. (s.f.) Ficha: Melanerpes flavifrons (Vieillot, 1818). Recuperado de https://sib.gob.ar/especies/melanerpes-flavifrons el 10/11/2020
    2. Aleixo, A. & Galetti, M. (1997). The conservation of the avifauna in a lowland Atlantic forest in south-east Brazil. Bird Conservation International. 7(3): 235–261. (enlace)
    3. Anjos, L. (2001). Bird communities in five Atlantic forest fragments in southern Brazil. Orn. Neotropical. 12(1): 11–27. (enlace)
    4. Anjos, L. & Schuchmann, K.L. (1997). Biogeographical affinities of the avifauna of the Tibagi River Basin, Paraná drainage system, southern Brazil. Ecotropica 3(1): 43–65. (enlace)
    5. Anjos, L. & Schuchmann, K.L. (1997a). Avifaunal composition, species richness, and status in the Tibagi River Basin, Paraná state, southern Brazil. Orn. Neotropical. 8(2): 145–173. (enlace)
    6. Barnett, J.M. & Pearman, M. (2001). Lista Comentada de las Aves Argentinas (1º Ed.). Lynx Edicions.
    7. Belton, W. (1984). Birds of Rio Grande do Sul, Brazil. Part 1. Rheidae through Furnariidae. Bulletin of the American Museum of Natural History 178(4):369–636.
    8. BirdLife International (2020) Species factsheet: Melanerpes flavifrons. Downloaded from http://www.birdlife.org on 13/11/2020.
    9. Bodrati, A. (2006) Yabotikaba: El Arbol frutal de la selva misionera. Naturaleza y Conservación 18: 10-15. Revista de Aves Argentinas/Asociación Ornitológica del Plata. (enlace)
    10. Bodrati, A., K. Cockle, J. M. Segovia, I. Roesler, J. I. Areta & E. Jordán. (2010). La avifauna del Parque Provincial Cruce Caballero, Provincia de Misiones, Argentina. Cotinga 32: 41-64. (enlace)
    11. Bodrati A. & Salvador, S.A. (2015) Termitas (Isoptera, Blattodea, Insecta) en la dieta de las aves argentinas. Historia Natural, Tercera Serie 5: 77-89. (enlace)
    12. Brandt C.S.,Hasenack H.; Laps R.R. y  Hartz S.M. (2009) Composition of mixed-species bird flocks in forest fragments of southern Brazil  Zoología 26 (3): 488–498 (enlace)
    13. Brooks, T.M., Barnes, R., Bartrina, L., Butchart, S.H.M., Clay, R.P., Esquivel, E.Z., Etcheverry, N.I., Lowen, J.C. & Vincent, J. (1993). Bird Surveys and Conservation in the Paraguayan Atlantic Forest: Project CANOPY ’92 Final Report. BirdLife Study Report 57. BirdLife International, Cambridge. (enlace)
    14. Capper, D.R., Esquivel, E.Z., Pople, R.G., Burfield, I.J., Clay, R.P., Kennedy, C.P. & Mazar Barnett, J. (2000). Surveys and recommendations for the management of Aguará Ñu in the Reserva Natural del Bosque Mbaracayú, eastern Paraguay. (enlace)
    15. Cavarzere Junior, V.A. (2010). Distribuição das aves ao longo de um gradiente altitudinal na Serra do Mar do Estado de São Paulo, Brasil (Doctoral dissertation, Universidade de São Paulo). (enlace)
    16. Chebez, J.C. (1996). Fauna misionera, catálogo sistemático y zoogeográfico de los vertebrados de la provincia de Misiones (Argentina). Monografía No 5. Págs. 320. L. O.L. A. Bs.Aires.
    17. Cockle, K., K. Martin & K. Wiebe. (2011). Selection of Nest Trees by Cavity-nesting Birds in the Neotropical Atlantic Forest. Biotrópica 43: 228-236 (enlace)
    18. De la Peña, M.R. (1999). Aves Argentinas. Lista y Distribución (1º Ed.). L.O.L.A. (Literature of Latin America).
    19. De la Peña M.R. (2015). Aves Argentinas. Ediciones UNL; CABA: EUDEBA ,Vol.1:381
    20. De la Peña M.R., & Salvador S. (2016). Aves Argentinas: Descripción, comportamiento, Reproducción y Distribución. Trogonidae a Furnariidae. Comunicaciones del Museo Provincial de Ciencias Naturales “Florentino Ameghino” (Nueva Serie), 20(2), 620.
    21. del Hoyo, J. (2020) All The Birds of the World. Lynx Edicions, Barcelona. 967 pp
    22. Figueiredo, L.F.A. & Lo, V.K. (2000). Lista das aves do município de São Paulo. Bol. CEO. 14: 15–35. (enlace)
    23. Goerck, J.M. (1999). Distribution of birds along an elevational gradient in the Atlantic forest of Brazil: implications for the conservation of endemic and endangered species. Bird Conservation International. 9(3): 235–253. (enlace)
    24. Guix, J.C., Laurindo de Paiva, R., Avelino Ribeiro, F., Paiva Rodrigues, G., Teixeira Rodrigues, G., & de Souza, F.L. (2020). Especies de aves registradas en el Parque Estadual Intervales, sudeste de Brasil, durante el período 2010-2019. (enlace)
    25. Hayes, F.E. (1995) Status, distribution and biogeography of the birds of Paraguay. Monographs in Field Ornithology 1. American Birding Association, Colorado Springs, Colorado.
    26. Krauczuk, E.R. (2008-2009). Riqueza específica, abundancia y ambientes de las aves de Corpus Christi, San Ignacio, Misiones, Argentina. Lundiana 9 (1): 21-31. (enlace)
    27. Lepage, D. (2003). Avibase-La base de datos World Bird; Carpintero arcoiris. Melanerpes flavifrons (Vieillot, 1818); Recuperado de https://avibase.bsc-eoc.org/species.jsp?lang=EN&avibaseid=F90C0962B2BB44F3
    28. Lowen, J.C., Clay, R.P., Brooks, T.M., Esquivel, E.Z., Bartrina, L., Barnes, R., Butchart, S.H.M. & Etcheverry, N.I. (1995). Bird conservation in the Paraguayan Atlantic forest. Cotinga. 4: 58–64. (enlace)
    29. Martínez Gamba, R. (2014). Lista de aves del Parque Natural Municipal Monte Seguín, Provincia de Misiones,Argentina. Nótulas Faunísticas. Segunda Serie. 163: 1-10 (enlace)
    30. Narosky, T., & Chébez, J.C. (2002). Guía para la Identificación de las Aves de Iguazú. (1º Ed.). Vázquez Mazzini Editores.
    31. Narosky, T., & Yzurieta, D. (2010). Aves de Argentina y Uruguay. Guía de identificación (16.a Ed.). Vázquez Mazzini Editores.
    32. Olrog, C.Ch. (1959). Las Aves Argentinas. Una Guía de Campo. (1º Ed.). Universidad Nacional de Tucumán. Instituto «Miguel Lillo».
    33. Oniki, Y. & Willis, E.O. (1998). Nesting of Yellow-fronted Woodpeckers, Melanerpes flavifrons (Picidae). Orn. Neotropical. 9(1): 81-85. (enlace)
    34. Pereyra, J.A. (1950). Avifauna argentina (contribución a la ornitología). El Hornero. 9(2): 178–241. (enlace)
    35. Planqué, R., Vellinga, W.P., Pieterse, S., Jongsma J. & de By, R. (Xeno-canto Foundation). Ficha: Carpintero arcoiris · Melanerpes flavifrons · (Vieillot, 1818); Recuperado de https://www.xeno-canto.org/species/Melanerpes-flavifrons el 10/11/2020
    36. Rangel Olivera, L. (2015) Reflejos en las aguas del Moconá: Naturaleza e Historia del Parque Provincial Moconá, su entorno y su gente. Vázquez Mazzini Editores (1º Ed.) CABA: Fundación de Historia Natural Féliz de Azara; 184 pp
    37. Saibene, C.A., Castelino, M.A., Rey, N.R., Herrera, J., & Calo, J. (1996). Inventario de las Aves del Parque Nacional “Iguazú”, Misiones, Argentina (1º Ed.). L.O.L.A. (Literature of Latin America).
    38. Scott, D.A. & Brooke, M. de L. (1985). The endangered avifauna of southeastern Brazil: a report on the BOU/WWF expedition of 198152/81 and 1981/82. Pp. 115–139 in: Diamond & Lovejoy (1985).
    39. Short, L.L (1970) Notes on the Habits of Some Argentine and Peruvian Woodpeckers (Aves, Picidae). American Museum Novitatis: Nº 2413: 15 (enlace)
    40. Sick, H. (1997) Ornitologia Brasileira. Editora Nova Fronteira, S.A. Rio de Janeiro; 912 pp.
    41. Silva, J.M.C. (1996). Distribution of Amazonian and Atlantic birds in gallery forests of the Cerrado Region, South America. Orn. Neotropical. 7(1): 1–18. (enlace)
    42. Soares, E.S. & Anjos, L. (1999). Efeito da fragmentação florestal sobre aves escaladoras de tronco e galho na região de Londrina, norte do estado do Paraná, Brasil. Orn. Neotropical. 10(1): 61–68. (enlace)
    43. Stager, K.E. (1961). The Machris Brazilian expedition. Ornithology: Non-Passerines. Contrib. Sci. Los Angeles Co. Mus.. 41: 1–27. (enlace)
    44. Stotz, D.F., Fitzpatrick, J.W., Parker, T.A. & Moskovits, D.K. (1996). Neotropical Birds, Ecology and Conservation. University of Chicago Press, Chicago & London.
    45. Straneck R. (1990). Canto de las aves de Misiones. Vol. 1 (1º Ed.). Editorial L.O.L.A. (Literature of Latin American).
    46. Willis, E.O. & Y. Oniki. (2002). Birds of Santa teresa, Espìrito Santo, Brazil: Do Humans add or substract species ? Papeis avulsos de zoologia 42: 193-264. (enlace)
    47. Winkler, H., D. A. Christie, & A. Bonan (2020). Yellow-fronted Woodpecker (Melanerpes flavifrons), version 1.0. In Birds of the World (J. del Hoyo, A. Elliott, J. Sargatal, D. A. Christie, and E. de Juana, Editors). Cornell Lab of Ornithology, Ithaca, NY, USA. https://doi.org/10.2173/bow.yefwoo1.01
    48. Yamashita, C. & Lo, V.K. (1995). Ninhos cooperativos em Melanerpes flavifrons e M. cactorum (Piciformes: Picidae). Ararajuba 3: 56-57. (enlace)
  • Carpintero arcoiris | Distribución


    InfoNatura: Animals and Ecosystems of Latin America 2007

    Especie endémica de la Mata Atlántica del Este de Paraguay, Este y Sureste de Brasil y Noreste de Argentina (Misiones) (Winkler et al., 2020); (Stotz et al., 1996:328); (del Hoyo, 2020:344)
    Registrado en:
    Brasil, donde es una de las especies de carpintero más conocidas del sudeste del país. Desde los Estados de Goiás y Bahía, sudeste de Mato Grosso do Sul, hasta Rio Grande do Sul (Yamashita & Lo, 1995:57) (Sick, 1997:516)
    Cuenca del Rio Itajaí (Estado Santa Catarina), a 26°38’-27°38’S, 50°13’, 48°21’W (Brandt et al., 2009:489)
    “Carlos Botelho State Park” (Estado de Sao Paulo), a 24º03’S, 47º59’O, (Yamashita & Lo, 1995:57)
    En zona parcialmente quemada próxima a bosque intacto en “Rio Preto National Forest” (FLONA do Rio Preto, o «Floresta Nacional,» a 18°12’S, 39°51’W. (Oniki & Willis, 1998:81)
    “Parque Estadual Intervales”, Base do Saibadela (Saibadela forest), municipalidad de Sete Barras (Estado de Sao Paulo), a 24º14’08″S, 48°04’42″W; Raro, residente, en bordes de bosque, bosque primario y secundario (Aleixo & Galetti, 1997:252); (Guix et al., 2020:22)
    “Parque Estadual Mata dos Godoy” (Estado de Paraná), a 23°17’S, 51°15’W, a 15 km al sur de Londrina; común en borde de bosque y matorrales (Anjos, 2001:24); (Anjos & Schuchmann, 1997 y 1997a:167); (Soares & Anjos, 1999:63)
    Cuenca del Rio Jacuí (Rio Grande do Sul), Municipio de Taquara, a 29°39’03″S, 50°46’51″O. (Belton, 1984:586)
    “Estação Biológica de Boracéia” (EBB; 23°38’S, 45°52’W), dentro del “Parque Estadual da Serra do Mar” (Caverzere, 2010:27)
    Costa del Estado de Sao Paulo, a 21°49′47″S, 49°12′27″O, poco común, solitario o en parejas en Mata Atlántica remanente (Goerck, 1999:246)
    En el Museo de Zoología de Sao Paulo, se conservan espécimenes colectados en Serra da Cantareira, a 23°24′05″S, 46°35′24″O (Figueiredo & Lo, 2000:24)
    “Serra Dourada”, (Estado de Bahía), común (Stager, 1961:25)
    Iguazú National Park (Winkler et al., 2020)
    Paraguay, endémico de la Mata Atlántica Paraguaya (Alto Paraná) (Yamashita & Lo, 1995:57); (Sick, 1997:516); registrado en 1992 en el bosque de la Reserva natural Bosque Mbaracayú 4°04′S, 55°17′O (formada por la Cuenca Alta del Río Jejuí y la “Reserva Natural del Bosque Mbaracayú” (RNBM), Ea. Golondrina, a 24°38’00.0″S, 55°21’00.0″W (Dto Caaguazú) -24.6333333 -55.35 y Ea. Guayaqui (Dto Caaguazú), a 25°12’00.0″S, 56°03’36.0″W (Brooks et al., 1993:119,135)
    Nidificante y residente en Campos cerrados, Paraguay Central y Alto Paraná (Hayes, 1995:68)
    Reserva Privada de la Naturaleza “Ea Itabó”, a 24°27’S, 54°38’W (Dto Canindeyú), endémico y común en verano (Lowen et al., 1995:63)
    Observaciones realizadas por Argel de Oliveira y Buzzeti en el “Parque Morumbi”, entre 1965-1987 (Figueiredo & Lo, 2000:24)

    En Argentina: en la Provincia de Misiones (Olrog, 1959:172); (De la Peña & Salvador, 2016:57); (Bodrati & Salvador, 2015:82); (De la Peña, 1999:105); (De la Peña, 2015:381)Ejemplar obtenido en Loreto por Daguerre, en noviembre de 1941 (Pereyra, 1950:240), y observado en 1967, a 6 km al Oeste de San Pedro (Short, 1970:15); (Bodrati, 2006:14)
    Parque Provincial Esmeralda, a 26°53’S, 53°53’W (Bodrati, 2006:14)
    Tobuna, a 26°28’S, 53°54’W (Bodrati, 2006:14)
    Parque Provincial Cruce Caballero, especie endémica, residente, común, nidificante. Habita selva primaria, secundaria y capueras (Bodrati et al., 2010:58); (Bodrati, 2006:14)
    Citado para los Departamentos de: Iguazú, Gral Manuel Belgrano, Candelaria, San Pedro, Oberá, San Ignacio, Cainguás, Concepción, Eldorado, Guaraní, Montecarlo y Libertador General San Martín (Chebez, 1996:139)
    Cockle et al., (2011:237), registraron nidos en la Sierra Central de Misiones, desde San Pedro (26º38’S, 54º07’W) hasta Tobuna (26º27’S, 53º54’W), (Dto. San Pedro), y dos de ellos fueron monitorizados en el «Parque Provincial Caá Yarı́», a 26º52’S, 54º14’W, en la Reserva de la Biosfera Yaboty (Dto de Guaranı́), y en el Parque Provincial «Cruce Caballero» (26º31’S, 53º59’W)
    Observado en selva secundaria tardía en elmunicipio de Corpus Christi, (Dto San Ignacio), parte SO del municipio de Santo Pipó y parte NO del municipio de Gobernador Roca (27º07’56.15”S, 55º28’1.97”O) (Krauczuk, 2009: 33)
    Observado en en selva secundaria tardía del Parque Natural Municipal «Monte Seguín», a 26º48’22.7”S, 55º01’40.65”O (Martínez Gamba, 2014:6)
    Narosky & Yzurieta, (2010:218), lo citan en Parque Provincial «Salto Encantado», a 27°05’S-54°47’W
    En Parque Nacional Iguazú, es común, endémico, residente y nidificante (Saibene et al., 1996:38); (Narosky & Chébez, 2002:70); (Straneck, 1990:22); (Observ. De la Peña, 1975 y Salvador, Narosky & Fraga, 1984; Rumboll, 1972)
    Registrado para el Parque Provincial Moconá (Rangel Olivera, 2015:168), a 27°09’S, 53°54’O

    Hábitat: Vive entre el nivel del mar y 950 msnm; ocasionalmente hasta los 1850 msnm, en el SE de Brasil (Stotz et al., 1996:196,197)
    Selvas húmedas (Selva Paranaense) (Barnett & Pearman, 2001:52), palmares, borde de bosque primario y vegetación de segundo crecimiento (Aleixo & Galetti, 1997:252) (Stotz et al, 1996:196); campos de caña, palmares, huertos; se han registrado en zonas quemadas del bosque. (Oniki & Willis, 1998:81) y bosque de galería (Silva, 1996:15)

    Ecorregiones: Selva Paranaense

  • Carpintero arcoiris | Comportamiento


    Aves inquietas, en continuo movimiento; en la época del celo, los machos suelen pelearse en disputa por las hembras o por la ocupación de algún hueco para anidar (Pereyra, 1950:241)
    Muy sociables, normalmente en pareja o grupos familiares. Duerme con otros en el mismo hueco del árbol, instalando los nidos unos cerca de los otros (Sick, 1985, en Yamashita & Lo, 1995:57)
    Al igual que el Carpintero blanco, éste también suele cazar en vuelo. Expuesto. Posa alto (canopia) (Stotz et al., 1996:196). Muy territorial.
    A veces observado en bandadas, compuestas exclusivamente por otras especies que no parecen ser muy sensibles a los cambios ambientales de la región y que se observan en cualquier parte de la Mata Atlántica, junto con especies que se encuentran preferentemente en los bordes del bosque, tales como Turdus rufiventris y Troglodytes musculus (Brandt et al, 2009:495)

    VOCALIZACIONES

    Canto: Ruidoso, con estridentes «kikiki», «zilidit» emitidos generalmente durante el vuelo. Vuela de copa en copa gritando «be-ne-di-to» (Onomatopéyico) (Sick, 1997:516); Straneck (1990:22), comenta que canta generalmente a dúo, mientras mueve lateralmente la cabeza.

    Alarma: También si es agredido «tweewetwee tweewetwee …» .

    Llamada: Posado, emite a su pareja un repetido «chlit» 

    Sonidos mecánicos: Tamborileo repetido, generalmente en árboles altos (Winkler et al., 2020)

    ALIMENTACIÓN

    Se alimenta principalmente de frutas, bayas y semillas, así como de insectos y sus larvas (caza tanto al vuelo como en el suelo).
    Almacenan semillas, con la ventaja aparente, de estar menos tiempo fuera del nido buscando alimento, y así tener menor tiempo de exposición a los depredadores y a las lluvias (Yamashita & Lo, 1995:57); (Winkler et al., 2020)

    REPRODUCCIÓN

    Al igual que otros Melanerpes, anida colectivamente (Short, 1970:11), con hasta 4 machos y 2 hembras atendiendo un solo nido (Winkler et al., 2020); Yamashita & Lo (1995), registraron 3 hembras y 1 macho alimentándose de frutas e insectos para alimentar uno o más nidos. En varias ocasiones observaron varias hembras alimentándose en grupo, que guardaban los insectos y frutas en grietas para alimentar a las crías más tarde. Los machos y más las hembras, parecen mantenerse en los árboles cercanos. El macho duerme con las crías durante la noche, como la mayoría de los carpinteros, y una a dos hembras permanecen en agujeros de árboles cercanos (Oniki & Willis, 1998:84)
    Nidifica en huecos de árboles que construye o reacondiciona (árbol seco o una palmera). Cada hembra pone dos a cuatro huevos blancos de enero a mayo; son incubados por uno o más machos durante 12 días. Varios miembros de ambos géneros de una misma bandada ayudan a alimentar a los polluelos, que permanecen durante 5 semanas en el nido y pueden retornar después a él para dormir (Winkler et al., 2020).

  • Carpintero arcoiris | Descripción


    Presentan gran dimorfismo sexual.
    Según lo describen Winkler et al., ( 2020) el macho con frente y parte anterior de la corona amarillas-doradas, con la base de las plumas blancas; corona central roja hasta la parte posterior del cuello. Loral, área alrededor de los ojos, cubiertas auriculares, lateral inferior y manto, de color negro azulado brillante. Las plumas centrales del dorso con blanco en un vexilo y negro sobre el otro, lomo y rabadilla blancos, generalmente con unos pocos puntos negros sobre las cubiertas supracaudales. Supracaudales negras, con el par central a menudo, con 1-2 barras blancas sobre los vexilos internos y plumas exteriores con puntas blancas cunado son recientes.
    Pico largo, punta cincel, culmen apenas curvado, bastante más ancho a nivel de las narinas, de color negro; iris ceniciento a negro-azulado, amplia piel orbital blanquecina a naranja-amarillenta;
    Cubiertas alares negro-azulado brillante, con bandas blancas en la zona interna de las remeras primarias y secundarias.
    Mejillas, barbilla, garganta y algunas veces, parte superior del pecho, amarillo pálido a amarillo dorado con una línea blanca muy fina separando el negro del amarillo.
    Pecho y zonas inferior y lateral del cuello, gris-amarillenta verdosa; zona inferior del pecho y abdomen color naranja a rojo-carmesí, altamente variable en intensidad y extensión en el rojo, flancos blanquecinos hasta cubiertas subcaudales (a menudo teñidas de oliva o beige-amarillento) con barras negras; tapadas parduzcas, barradas de blanco; Subcaudales marrones, con plumas externas a menudo castaño-oliváceas;  Tarsos oliva, teñidos de verde o marrón con uñas negras bastante encorvadas
    Hembra: ligeramente más pequeña, con el pico más corto que el macho; corona y parte posterior del cuello negro-azulado. El resto del cuerpo presenta la misma distribución de color que el macho.

    * (Winkler et al., 2020)

    © Dario Sanches.  Benedito-de-testa-amarela (Melanerpes flavifrons) -Macho- Trilha dos Tucanos – Tapirai-SP – Brasil. Junio 2015. Algunos derechos reservados

    © Arthur Grosset. Yellow-fronted Woodpecker (Melanerpes flavifrons) -Hembra- Parque de Zizo, Sao Paulu, Brasil. Noviembre 2006. Algunos derechos reservados


  • Carpintero arcoiris (Melanerpes flavifrons)


    Avium species novae quas in itinere per Brasiliam. Spix JB. (1840). Lámina LII

    El Carpintero arcoiris pertenece al género Melanerpes, que agrupa carpinteros de tamaño pequeño a mediano, todos con colores contrastantes que combinan el negro con colores más claros, incluyendo el blanco, el rojo y el amarillo. Tienen el pico negro y casi todos tienen el lomo y la rabadilla blancas; son muy activos en su mayoría y bastante ruidosos; se mueven en todos los estratos, solos, en pareja o en grupos familiares. Los sexos presentan un marcado dimorfismo sexual.
    Constituye una superespecie junto con el Melanerpes cruentatus, que se distribuye exclusivamente por la Amazonia, mientras que el M. flavifrons está confinado al Sudeste de Sudamérica. Endémico del bosque húmedo y áreas semiabiertas de la Mata Atlántica (Winkler et al., 2020)
    NOMBRES COMUNES: Carpintero arcoiris (Argentina, Paraguay); Carpintero de frente amarilla (Argentina); en guaraní: «Kurutu’i»; Benedito, Benedito-de-testa-amarela, Bereré, Pica-Pau de Fronte Amarela, Pica-pau-de-fronte-amarela, Pica-pau-do-mato-virgem, Rididico (Brasil)

    EN OTROS IDIOMAS

    BREVES APUNTES HISTÓRICOS: