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ESTADO DE CONSERVACIÓN SEGÚN BIRDLIFE INTERNATIONAL: PREOCUPACIÓN MENOR

Especie con rango extremadamente amplio, por lo tanto no se aproxima a los umbrales de Vulnerabilidad bajo criterio de tamaño del rango (extensión < 20.000 km² combinado con declinación o fluctuación del tamaño del rango, extensión/calidad del hábitat, o tamaño de la población y número pequeño de localizaciones o fragmentación severa). A pesar de que la población tiende a disminuir, esta declinación se cree que no es suficientemente rápida como para alcanzar los umbrales de Vulnerabilidad bajo los criterios de tendencia de la población (< de 10.000 individuos maduros con una disminución continua estimada del 10% en 10 años o 3 generaciones). Por estas razón la especie es considerada como Preocupación menor.
No se ha cuantificado el tamaño de la población mundial, pero esta especie se describe como “poco común” (Stotz et al, 1996:314)

ESTADO DE CONSERVACIÓN EN ARGENTINA (SIB)
AvA-SADS-NA: No amenazada según AvA SAyDS 2008 (Aves Argentinas y Secretaría de Ambiente y Desarrollo Sustentable). López-Lanús, B., P. Grilli, E. Coconier, A. Di Giacomo y R. Banchs. Categorización de las aves de la Argentina según su estado de conservación. Informe de Aves Argentinas /AOP y Secretaría de Ambiente y Desarrollo Sustentable. Buenos Aires, Argentina 1º Ed. AOP: Buenos Aires, Argentina
Res 348 SA-NA: No Amenazada según SAyDS Res 348 (Secretaría de Ambiente y Desarrollo Sustentable). Categorización de aves autóctonas de Argentina. Lista de aves no registradas, endémicas y exóticas de Argentina 2010

(Pinto, 1978:156; Sick, 1993:282; Sick, 1997:387; Stotz et al., 1996:314; Erritzoe et al., 2012:286; Contreras et al., 2014:278; Payne, 2020)
Endémica de Sudamérica, se distribuye desde el norte y este de Bolivia hacia el sur, en Paraguay, Argentina (norte y centro), el sudeste de Brasil (de forma parcheada) y Uruguay. Durante el invierno austral, la especie migra hacia el centro y oeste de Brasil, el este y norte de Bolivia, el noreste de Perú —donde es rara— (Schulenberg et al., 2007:182) y el extremo sureste de Colombia.
La especie se encuentra en Paraguay, con excepción del extremo noroeste (Hayes, 1995:99), y es escasa en Uruguay (Gore y Gepp, 1978), aunque se han registrado varios avistamientos recientemente (Azpiroz & Menéndez, 2008:43). En Argentina, su presencia se extiende por el centro y norte del país, alcanzando hasta el sur de Río Negro (Salvador & Narosky, 1987:10; de la Peña, 2012:60; Contreras et al., 2014:278). En Brasil, la especie aparece de forma marginal, escasa y localizada en el sudeste, particularmente en los estados de Santa Catarina y Rio Grande do Sul (Belton, 1984:541), así como en Mato Grosso do Sul (Straube & Bornschein, 1995:211), São Paulo (Schunck et al., 2022:122), y en los estados de Bahía y Goiás (Sick, 1993:282; Sick, 1997:387).

DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA EN ARGENTINA
(Olrog, 1959:145; Olrog, 1979:124; de la Peña, 2015:301; de la Peña, 2020:86).
(Coccycua cinerea Vieillot, 1817) Desde el norte del país Jujuy, Salta, Tucumán, Catamarca, La Rioja, Santiago del Estero, Formosa, Chaco, Misiones, Corrientes, Entre Ríos, Santa Fe, Córdoba, Buenos Aires, La Pampa, San Luis, San Juan, Mendoza, Río Negro y Neuquén
(Erritzoe et al., 2012:286); Escaso en Formosa (di Giácomo, 2005:287), Santa Fe y Entre Ríos (de la Peña, 2006:59); Bastante común en Santiago del Estero (Nores et al, 1991); aparentemente raro, pero posiblemente infraregistrado, en la provincia de Chaco (Contreras, 1990); bastante escaso en Córdoba (Nores et al., 1983). Menos de 0.15 indiv/ha en un estudio en Salta (Capurro & Bucher, 1988:42).

CITAS Y OBSERVACIONES EN LAS PROVINCIAS

MIGRACIONES
Según Di Giacomo, (2005:287), Short (1975:230, y Payne 2020) sería migratoria en el extremo sur de su distribución (Stotz et al., 1996:314; del Hoyo, 2020:169). Los registros del este de Perú, y posiblemente también de Colombia, indican posibles movimientos migratorios o quizás vagancia. También se ha registrado en el noreste de Brasil, en los estados de Bahía, Ceará y Paraíba (Medcraft, 2009:15).
En Paraguay aunque cuenta con registros de invierno, posiblemente sería un migrante austral (Hayes, 1995:99). En el chaco seco salteño es migratorio, siendo escaso en verano y a comienzos del otoño (Capurro & Bucher, 1988:42). Para la provincia de Chaco se considera residente permanente, con registros para los meses de marzo, mayo, julio y octubre (Contreras et al. 1990), pero visitante estival en Santiago del Estero (Nores et al. 1991).

HÁBITAT
La especie ocupa una variedad de hábitats, incluyendo bosques arbustivos, matorrales chaqueños, bosques tropicales caducifolios, bosques de galería y ribereños, desde tierras bajas hasta los 900 m s. n. m., aunque en Bolivia se ha registrado solo hasta los 500 m s. n. m. (Short, 1975:230; Stotz et al., 1996:314; Erritzoe et al., 2012:286; Payne, 2020). En Argentina, habita en ambientes como las Pampas, sabanas, el Chaco y el Monte, incluyendo blanquizales, chircales con urunday, sabanas ecotonales y de ñandubay, así como áreas arbustivas abiertas, como Cancha Bolivia y márgenes de caminos (Barnett & Pearman, 2001:45; Di Giacomo, 2005:287; de la Peña, 2015:301; de la Peña, 2020:83).

Diversos autores coinciden en caracterizarlo como solitario, aunque ocasionalmente se lo observa en parejas. Su comportamiento es reservado y difícil de detectar, ya que permanece oculto entre el follaje, desplazándose principalmente por la parte media y baja de los árboles, arbustos y matorrales (de la Peña, 2020:82; Di Giacomo, 2005:287).
Erritzoe (2012:286) lo describe como esquivo, solitario, a veces en parejas, oculto entre la vegetación a alturas de 2 a 5 metros, aunque puede ubicarse en estratos más altos durante el invierno austral en la Amazonía. Es posible observarlo ocasionalmente tomando sol en las copas de los árboles. Su vuelo suele ser bajo y directo, y durante la temporada reproductiva emite vocalizaciones a lo largo del día (Wetmore, 1926:189; de la Peña, 2015:301; 2020:82; Salvador et al., 2017:45; Di Giácomo, 2005:287). Además, puede integrarse esporádicamente a bandadas mixtas en otoño (Di Giacomo, 2005:287).

VOCALIZACIONES

Sonoro y áspero “cherro..cherro.. cherro”, como el de C. americanus pero sin cloqueo al final. Lo repite de 3-6 veces de forma esporádica (de la Peña, 2015:301; de la Peña, 2020:83; Payne, 2020).

ALIMENTACIÓN

Los estudios revisados coinciden en señalar que la alimentación de los ejemplares analizados se basa fundamentalmente en insectos y sus larvas (Payne, 2020). Investigaciones de De la Peña (2020:83) y Aravena (1928:159) revelan la presencia de larvas de lepidópteros del género Colias, así como restos de coleópteros indeterminados, fragmentos vegetales y piedritas en contenidos estomacales recolectados en Tigre (F.C.C.A.), en marzo de 1922. La proporción de los componentes del contenido estomacal fue estimada en un 95 % de origen animal, 2 % vegetal y 3 % mineral.
Por su parte, Zotta (1940:405) documentó un caso en el que el contenido estomacal de un ejemplar capturado el 14 de febrero de 1934 en el Delta del Paraná, Buenos Aires, consistía exclusivamente en 19 orugas de Hylesia nigricans (Gata peluda).
Asimismo, De la Peña, citado en De la Peña y Salvador (2010), señala el consumo de arácnidos y orugas. A su vez, Salvador et al. (2017:45) describen una dieta entomófaga diversa, incluyendo Blattodea (Isoptera: termitas aladas), Coleoptera (Curculionidae, Scarabaeidae), Lepidoptera (orugas velludas y verdes, adultos de Hesperiidae y Pieridae: Colias lesbia, en sus fases adulta y larval), Mantodea (Mantidae) y Orthoptera (Acrididae, Tettigoniidae). Esta composición es reafirmada por Salvador & Salvador (en De la Peña & Salvador, 2010), quienes también mencionan la ingesta de representantes de los órdenes Coleoptera, Lepidoptera, Mantodea y Orthoptera. Finalmente, Bodrati y Salvador (2015:82) destacan específicamente la inclusión de termitas en la dieta.

REPRODUCCIÓN

El nido presenta una estructura sencilla, consistente en una plataforma simple, ovalada y plana construida con ramas —en ocasiones espinosas— revestida internamente con hojas, paja de gramíneas, nervaduras foliares, hojas y/o pecíolos. Ubicada generalmente en arbustos o árboles (Payne, 2020). Suelen localizarse entre 0,75 y 5 metros de altura, en arbustos o árboles, ya sea en horquetas expuestas o semiocultas, a veces cubiertas por vegetación trepadora, particularmente en ambientes arbustivos abiertos (de la Peña, 2013:173; 2015:301; 2020:83; Erritzoe, 2012:286).
En la provincia de Córdoba, Salvador (2011:103) documentó su construcción en distintas especies vegetales: *Celtis spinosa* (n=6), *Geoffroea decorticans* (n=5), *Schinus longifolia* (n=4), *Jodina rombifolia* (n=2), *Arundo donax* (n=1) y *Condalia microphylla* (n=1). La altura de los nidos varía entre 1,50 y 5,00 metros.
En cuanto a sus dimensiones, los nidos presentan un diámetro total de entre 10 y 15 cm, un diámetro interno de 8 cm, una altura de entre 3 y 8,5 cm, y una profundidad de entre 0,5 y 3,5 cm. La construcción del nido demanda entre 6 y 8 días (Erritzoe, 2012:286; de la Peña, 2013:174).
Los nidos pueden contener entre 1 y 4 huevos, y hasta 3 pichones. La puesta se realiza en días consecutivos durante un período de 6 a 8 días, consistiendo en 3 a 4 huevos de color blanco, ocasionalmente con depósitos calcáreos del mismo color, con forma ovoidal o elíptica. Las medidas de los huevos son: promedio de 24,7 × 19,0 mm, con un rango de 23,6 a 28,2 × 18,5 a 19,6 mm (n=8). El peso promedio es de 4,7 g, con un rango de 4,0 a 5,4 g (n=8) (Di Giacomo, 2005:287).
El período de incubación dura entre 12 y 13 días, y los pichones permanecen en el nido entre 13 y 15 días (Salvador, 2011:103; de la Peña, 2013:174). Las cáscaras de los huevos eclosionados no son retiradas del nido (Hartert & Venturi, 1909:231; Pereyra, 1937; Short, 1975:230; Di Giacomo, 2005:287).
En Argentina, la temporada reproductiva se extiende de octubre a marzo. Se han localizado nidos en las provincias de Tucumán, Formosa, Mendoza, San Luis, Córdoba, Santa Fe, La Pampa y Buenos Aires. Erritzoe (2012:286) indica que en el oeste de Paraguay la reproducción ocurre entre diciembre y enero, y en Argentina, en enero en Entre Ríos. También se han observado nidos y huevos de octubre a diciembre en Santa Fe, y de noviembre a diciembre en Formosa. En Córdoba, Salvador (2011:103) reporta actividad reproductiva de noviembre a febrero.
Ambos miembros de la pareja participan en la alimentación de los pichones. Para una descripción más detallada sobre la reproducción de esta especie en Argentina, véanse los trabajos de de la Peña (2013:173), Babarskas et al. (2003:82), Di Giacomo (2005:287), Salvador (2011:103) y Sia et al. (2021).
De acuerdo con de la Peña (2013:174) y Salvador (2011:103), «los pichones nacen con los ojos semiabiertos, piel oscura con tonalidad verdosa, y un plumón largo de color gris claro. La comisura y el pico presentan un color natural, mientras que el paladar es rosado, con seis puntos blancos (cuatro grandes y dos pequeños), y dos adicionales en la lengua. El resto de la cavidad bucal, incluida la lengua, es rosado».

• A los 3 días: ojos completamente abiertos de color marrón; patas oscuras; vocalización presente; pico gris oscuro con comisura más clara; escaso plumón gris claro; piel oscura con pliegues verdosos; aparición de vainas grises en las plumas primarias; las láminas aún poco visibles.
• A los 6 días: aparición de las láminas blancas de las plumas ventrales; flancos con tonalidades ocráceas-canelas; desarrollo de láminas en las plumas de la cabeza, dorso, alas y cola, con coloración parda.
• A los 7 días: se observa una mancha negra en la punta de la lengua y dos adicionales (una redonda y otra transversal) en la parte superior y posterior; realizan movimientos de extensión cefálica que les permiten tocar el dorso con la cabeza.
• A los 8 días: el cuerpo está completamente emplumado; el pico se torna negro; la región dorsal presenta un tono gris pardusco; garganta y pecho, gris claro; abdomen, blanquecino ocráceo; alas pardas y cola gris pardusca. Ante perturbaciones, los pichones pueden abandonar el nido.
• A los 9 días: el plumaje se asemeja al del adulto, sin manchas blancas en la cola. A esta edad, el nido suele estar considerablemente sucio debido a la acumulación de materias fecales».

Durante este periodo, los padres alimentan a los pichones con orugas, insectos y arañas.

El adulto mide entre 23 y 25 cm de longitud y presenta un peso aproximado de 45 g (Payne, 2020; de la Peña, 2015:301). Su plumaje dorsal es predominantemente gris pardusco, con la cabeza de tonalidad gris plomiza (de la Peña, 2020:82), mientras que la región ventral incluye la garganta y el pecho de color gris pardusco claro, el abdomen blanquecino ocráceo y las zonas inferiores (vientre y subcaudales) amarillentas (de la Peña, 2015:301; 2020:82).
Las alas son de color pardo y la cola, de tonalidad gris pardusca oscura, presenta una punta blanca, aunque en individuos juveniles esta puede estar ausente y presentar, en cambio, barras negras finas cerca del extremo (Payne, 2020). En cuanto a las partes desnudas, se reporta el pico encorvado de color negro (de la Peña, 2015:301; Salvador et al., 2017:45), patas grises o pardo grisáceas con tintes oliváceos oscuros (Salvador et al., 2017:45; de la Peña, 2020:82), iris rojo y anillo ocular del mismo color (de la Peña, 2020:82; Salvador et al., 2017:45). El juvenil se distingue por un tono rufo en el dorso, cola sin punta blanca y un patrón barrado en la parte distal (Payne, 2020).

Protónimo: Coccyzus cinereus

La especie fue anteriormente ubicada en el género Coccyzus (Payne, 2020) y mantiene una estrecha relación filogenética con Coccyzus pumilus. Actualmente, es considerada monotípica (Payne, 2015:91; del Hoyo, 2020:169).
Sibley y Monroe (1990) propusieron que C. pumilus y C. cinerea conforman una superespecie, una postura que se alinea con la clasificación de Peters (1945), quien incluyó a ambas dentro del género Coccyzus, criterio que fue seguido por diversos autores en trabajos posteriores (Contreras et al., 2014:278). Sin embargo, estudios moleculares más recientes realizados por Sorenson & Payne (2015:89) respaldan la reasignación de ambas especies al género Coccycua.

Ave poco conocida que se confunde fácilmente con un tordo debido a su plumaje generalmente opaco, cola irregular, pico corto y oscuro e iris rojizo. La especie se distribuye desde el norte de Argentina hasta el norte de Bolivia, pero los registros de gran parte de Brasil, incluida la Amazonia, parecen representar aves migratorias, aunque la teoría de que esta especie sea una migrante austral ha sido difícil de comprobar. Incluso en sus zonas de reproducción, el cuclillo cenizo es un ave esquiva y poco frecuente de avistar.

Nombres comunes: Cuclillo chico (Argentina, Paraguay); Cuco cenizo (Colombia); Cuclillo gris (Perú, Uruguay); Cuclillo ojo colorado (Uruguay); Cuclillo ceniciento, Pavita de monte, Pequeña urraquita, Urraca chica. (de la Peña, 2020:82); en Brasil: Papa-lagarta-cinzento. En guaraní le dicen “Tuja Kue ”

En otros idiomas

Breves Apuntes Históricos

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• Dictionnaire d’histoire naturelle. Vieillot, L.P. Paris, Chez Deterville, 1816-19. Vol VIII: 272 (Coulicou cendré – coccyzus cinereus)
• Museum ornithologicum Heineanum. Cabanis, Jean Louis, Heine, Ferdinand. Halbertstadt: In Commission bei R. Frantz, 1850-1863. Vol IV: 77 (Coccyzus cinereus)
• Ibis. British Ornithologists’ Union. [London]. Published for the British Ornithologists’ Union by Academic Pr. Withington (1888); Vol VI: 468 (Coccyzus cinereus)
• Hudson, G., Sclater P. L. Argentine Ornithology A descriptive catalogue of the birds of the Argentine Republic (1889). Vol II: lámina XIII (Coccyzus cinereus)