• Carpintero garganta estriada | Bibliografía


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  • Carpintero garganta estriada | Conservación

     

    ESTADO DE CONSERVACIÓN SEGÚN BIRDLIFE INTERNACIONAL: PREOCUPACIÓN MENOR.

    Bastante común. No se ha cuantificado la población mundial pero se ha sugerido el rango de 5 a 50 millones de individuos. Su número parece estar aumentando en muchas áreas. La preferencia por los hábitats abiertos significa que se beneficia de la deforestación ya que sobrevive bien en áreas degradadas. No se conocen amenazas. (del Hoyo et al. 2020).
    En vista de su amplia distribución y alta abundancia relativa, el estado de conservación del Carpintero garganta estriada está clasificado como de preocupación menor por la Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN (BirdLife International 2020)

    En Argentina

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  • Carpintero garganta estriada | Distribución


    InfoNatura: Animals and Ecosystems of Latin America 2007

    Endémico de las Américas. Extensa área de distribución desde Méjico al Norte de Argentina. (Short, 1975:251,252); (Skutch, 1969:428) (Contreras et al., 2014:369)
    Comprende: (Stotz et al, 1996:329)
    Méjico, Estado Oaxaca (Binford, 1989:165)
    Guatemala, (Hernández et al., 1995); (Askins, 1983); (Vallely & Dyer, 2018:174)
    Belice, (Vallely & Dyer, 2018:174); (Lee Jones & Vallely, 2001:30)
    Honduras, (Hernández et al., 1995); (Monroe, 1968:463); (Vallely & Dyer, 2018:174)
    El Salvador, (Hernández et al., 1995); (Graber, 1954:5); (Vallely & Dyer, 2018:174)
    Nicaragua, (Hernández et al., 1995); (Vallely & Dyer, 2018:174)
    Costa Rica, (Heisler, 1994); (Hernández et al., 1995); (Slud, 1964:189,190); (Vallely & Dyer, 2018:174)
    Panamá, oeste (Hernández et al., 1995); (Slud, 1964:189,190); (Wetmore, 1968:546); (Kilham, 1972:28); (Vallely & Dyer, 2018:174)
    Trinidad y Tobago, (Hayes & Samad, 1998:76)
    Venezuela, hasta 1200 msnm. Maracaibo cuenca del Rio Zulia, noroeste del Estado deTáchira, y oeste de Mérida; pié de los Andes, desde Táchira norte a oeste del de Barinas; resto de Venezuela norte, norte del Orinoco incluyendo el Estado de Delta Amacuro; Todo Amazonas sur hasta Cerro de la Neblina (Cuenca norte del Amazonas); común en el Estado de Bolı́var (lineatus) (Hilty, 2003:471);
    Guayana Francesa, Guyana, Surinam, (Short, 1975:251,252); (Skutch, 1969:428)
    Colombia, (Hilty, 1997:337)
    Ecuador, (Mischler, 2012:70); Pople et al., 1997); Oeste (Athanas et al., 2016:220)
    Perú, Manu National Park, (Dto. Madre de Dios) (Robinson & Terborgh, 1997:665); (Robinson, 1997:637); Dto Huanuco (Short, 1970:6, 24); común en el Este, por encima de los 1.500 msnm (Schulenberg et al., 2010:288)
    Bolivia, (Short, 1975:251,252); (Skutch, 1969:428)
    Paraguay, Alto Chaco, Paraguay Central y Alto Paraná (Brooks et al., 1993, Brooks, 2000:77, Capper et al., 2000:31, Capper et al., 2001:24); (Hayes, 1995:69,103)
    Brasil, Estados de Paraná (Anjos & Schchumman, 1997:59); (Belton, 1984:595); centro de Amazonas (Cohn-Haft et al, 1997:231); Sao Paulo (Figueiredo & Lo, 2000:24); Goerck, 1999:246); Minas Gerais (Marini, 2001:21, Melo-Junior, 2001:198); Rio Grande (Mauricio & Dias, 1998:19); Iguazú National Park (Parker & Goerck, 1997:535); Goiás central (Stager, 1961:25); Rondônia (Stotz et al., 1997:777)

    En Argentina: (De la Peña, 1999:109) (De la Peña & Salvador, 2016: 104,105)
    Dryocopus lineatus erythrops (Valenciennes, 1826): En Misiones, Corrientes, Formosa y Chaco
    Dryocopus lineatus lineatus (Linnaeus, 1766): En Salta y Jujuy

    Salta, (Coconier et al., 2007:63), una pareja registrada en cercanías del punto El Chorrito (22º10’15,9’’S 63º54’38,5’’W), el 6 de octubre de 2005 a 700 msnm. El ambiente donde fue observado estaba cubierto por muy pocos individuos de timbó (Enterolobium contortisiliquum) y ceibo (Erythrina crista-galli), con el sotobosque absolutamente desprovisto de vegetación, por lo que se formaba una sabana abierta. El área circundante estaba dominada por un bosque bajo de tipo chaqueño. Además existe un registro, del 25 de noviembre de 2005, en el punto Embalse Itiyuro (22º05’53’’S 63º44’06’’W), 700 msnm.
    (Moschione et al., 2013:26), en la región de las Yungas, incluyendo pedemonte, chaco serrano húmedo y matorrales de altura húmedos. Difícil de observar, residente y nidificante
    Jujuy, (Burgos et al., 2009:12), en las Yungas (selvas pedemontanas, selvas montanas, bosques montanos y pastizales de neblina: Parque Nacional Calilegua 23°47’S-64°45’ /23°35’S-64°54’W, Parque Provincial Potrero de Yala , (1650 msnm), 24°07’14.02”S-65°27’28.97”W. (Nores & Yzurieta, 1985 y Olrog, 1959:175), lo citan para la provincia
    Misiones, Uranga (in litt.), citado en El Soberbio, (Dto. Guaraní), a 27°17′44″S 54°11′47″O, el 12-11-2010;
    (Cockle et al., 2011:237), desde San Pedro, a 26º38′ S, 54º07′ W hasta Tobuna, a 26º27′ S, 53º54′ W, (Dto. de San Pedro), Parque Provincial Caá Yarı́, (Dto. Leandro N. Alem), a 26º52’S, 54º14′ W; Reserva de la Biosfera Yabotí, (Dtos de San Pedro y Guaranı́), a 26°37′00″S 53°40′00″O.
    (Bodrati et al., 2010:58), Parque Provincial Cruce Caballero, a 26º31’S 54º00’ O (Dto San Pedro), residente, nidificante y común, tanto en selva primaria como secundaria
    (Bodrati et al., 2012), Posada y Reserva Puerto Bemberg, (25 º55’S, 54 º37’O), en el sudoeste del departamento Iguazú, en la localidad de Puerto Libertad (antiguamente Puerto Bemberg). Escasa y residente
    (Camperi & Darrieu, 2001), lo cita en su Estudio de una colección de aves del sur de la provincia de Misiones.
    (Chebez, 1996:139-140), en Dtos de Iguazú, Gral Belgrano, San Javier, Eldorado, L.N. Alem, San Ignacio, Concepción, San Pedro, Oberá, Cainguás, Lib. Gral. San Martín, Guaraní, Capital y Montecarlo
    (Cockle et al., 2008:271), en la Sierra Central, (Dto. de San Pedro), en Bosque Atlántico con laurel (Lauraceae), guatambú (Balfourodendron riedelianum), y araucaria (Araucaria angustifolia). Parque Provincial  Cruce Caballero (26°31’S 53°59’W; y Tobuna (26°27’S 53°54’W; ambos a 600 msnm
    (Krauczuk, 2005:17), en Inta-Campo Anexo El Zaimán y Campus de la Universidad Nacional de Misiones, localizado en el KM 7 de la Ruta Nacional 12, en el sector suburbano de la Ciudad de Posadas (27° 26’S – 55° 53’O), en hábitat de Pinus eliotii (Exótico)
    (Krauczuk, 2009:33); en el municipio de Corpus Christi, parte SO del municipio de Santo Pipó y parte NO del municipio de Gobernador Roca (27º07’56.15”S 55º 28’1.97”O). El paisaje es ondulado, con remanentes de Selvas Mixtas de Laurel y Guatambú.
    (Martínez Gamba, 2014:6); Parque Natural Municipal Monte Seguín, (Dto. General San Martín). Posee una superficie aproximada de 300 hectáreas y está localizado a la vera del río Paraná a solo 2 kilómetros al oeste del centro del poblado de Puerto Rico (26º 48’22.7”S  55º 01’40.65” O). Observado en asentamientos humanos, capueras, Selva secundaria tardía y Selva marginal.
    (Rangel Olivera, 2015:169), lo cita para el Parque Provincial Moconá, (Dto. San Pedro), a 27°08′35″S 53°53′12″O
    (Saibene et al., 1996:38), en PN Iguazú, frecuente, residente y nidificante
    (Straneck, 1990), Parque Nacional Iguazú, en verano
    (White, 1882:617), en Dto de San Javier, 1881; pocos espécimenes observados, solo en bosques densos.
    Observaciones: De la Peña (Cataratas del Iguazú, (Dto. Iguazú, 07-02-1973)
    (Narosky & Chébez, 2002:71), en PN Iguazú, en dosel del bosque.
    Norte de Corrientes, (Capllonch et al., 2005:487), en área de estudio ubicada frente a la Isla de San Mateo, en la ribera oeste del Río Uruguay (28º29′ S 55º57′ W), 17 Km al norte de Santo Tomé, provincia de Corrientes. Observadoen árboles aislados entre los pastizales.
    (Giraudo et al., 2006:9), en Sitio Ramsar “Esteros del Iberá”, preocupación menor
    (López-Lanús et al., 2013:313), en el Sitio Piloto Aguapey, solo registrado durante todo el año en Ea. Virocay, (Dto Gral Virasoro), a 28º 15’45.74’’S 55º 57’25.36’’O
    (Short, L.L. Jr., 1971:292). Ea. Santa Ana -29,0263 -56.4872, (Dto Gral Alvear), a 29°1’34,5″S  56°29’13,8″O, (8 km al norte de la ciudad de Alvear, en la orilla boscosa del rio Uruguay); Ea. Rincón de las Mercedes -28.3167 -55.7667, 6 km al SO de Colonia Garabí.
    Este de Formosa, (Contreras, J.R., 1981, citado en ….). Lista preliminar de la avifauna correntina. I. No Passeriformes.
    (Contreras, 1987:43, citado en De la Peña & Salvador, 2016: 104,105) en su Lista preliminar de la avifauna de la provincia de Formosa
    (Contreras, 1993:5), en SE del Dto de Laishi, a lo largo de la RP-9 que une Puerto Fotheringham (Colonia Cano) con la Localidad de General Mansilla sobre la RN-11. El autor comenta que esta especie fue dada como probable por Contreras, (1987:43) y citada por Nores, (1989:67) para El Colorado, (Dto. Pirané), a 26°28’S-59°22’W.
    (Contreras et al., 2014:369), rara en la provincia, residente, con escasos registros en las cercanías del valle aluvial del Rio Paraguay y cursos bajos de los Rios Bermejo y Pilcomayo.
    (Di Giacomo, 2005:314), en la Reserva Ecológica «El Bagual» (Dto Laishi), a 26°10’S-58°56’W, escaso aunque probable residente
    (López Lanús, 1997),  en Parque Nacional “Río Pilcomayo”. Probable residente y nidificante. En isletas de monte y selvas en galería. Observado en Seccional Fonzo y Paso von Kelson
    Este de Chaco, (Chatellenaz, 2005:544), en el Valle del Río Paraná en la Provincia del Chaco; el área de la revisión bibliográfica realizada por los autores, se encuentra comprendida entre la confluencia de los ríos Paraná y Paraguay hasta la desembocadura del río Tragadero, cerca de la localidad de Barranqueras (27º 29’S, 58º 56’W). Citado en selva riparia, como residente y nidificante en el área.

    Hábitat: Zonas húmedas, y bosques de transición y moderadamente secos. Prefiere zonas abiertas, bordes del bosque y zona de desmontes. Bosque de 2º crecimiento y claros con isletas de monte, especialmente aquellas zonas atacadas por el fuego, hasta las profundidades del bosque lluvioso (Skutch, 1969:428); Selva en galería, bosque de ribera, secundario, deciduo tropical (Stotz et al, 1996:198-199), parques, bordes y claros de selva, y sabanas húmedas con isletas de bosque (Contreras et al., 2014:369). Residente en tierras bajas, colinas e incluso hasta alturas de 2.150 msnm (principalmente por debajo de los 900 msnm) (Stotz et al, 1996:198-199); Tanto en Guatemala como Costa Rica vive desde el nivel del mar hasta los 900-1000 msnm, aunque ocasionalmente a los 1500 msnm (Griscom, 1957:29).

    Ecorregiones: Selva Paranaense, Yungas y Chaco (Barnett & Pearman, 2001:53)

  • Carpintero garganta estriada | Comportamiento


    Es un ave muy activa, escandalosa, que se inquieta con facilidad (Winkler & Christie, 2002). Se mueve en el estrato medio y dosel (Vallely & Dyer, 2018:239)
    Solitarios, forman parejas en la época reproductiva y a veces se los observa en grupos familiares de 4 a 6 individuos; pocas veces se mezclan con otras bandadas de aves, aunque existen referencias con el Hormiguerito negro (Myrmotherula) (Skutch, 1969:428)
    Aunque se mantienen con su pareja durante todo el año, ellos descansan, en todas las estaciones, en huecos separados (Skutch, 1969:431)

    VOCALIZACIONES

    Se comunican entre ellos golpeteando y tamborileando especialmente durante la defensa de su territorio.  Las vocalizaciones son características y mantenidas. (Sick, 1997:515)
    Canto: llamada sostenida tipo “risa”: «pi-shâ-shâ-shâ-shâ-âh» es muy fácil de escuchar, asciende hasta descender abruptamente al final.

    Alarma: «pik» agudo; también como «kip-whurrr», «pik-urrr-rr», «ik-rrrr», «cuchrrrrrrrr», o «k’rroo» (Skutch 1969:431)

    Llamada común: Series de 8-20 segundos, agudas, fuertes y explosivas de, «wicwic-wicwicwic», «wuk wuk wuk», «Kyah-yik-yik-yik» (Kilham & O’Brien, 1979:299) que descienden al final. Mantienen el pico ligeramente entreabierto mientras sacuden todo el cuerpo. Las utilizan para comunicarse con su pareja a la distancia, así como para anunciar la propiedad del territorio (Sick, 1997:515) (Kilham & O’Brien, 1979:299)
    Otras llamadas: «kay rar- rrrr»(Kilham, 1979:299) (Kilham & O’Brien, 1979:300).
    Sonidos no-vocales
    Tamborileo: 5-8 golpes lentos seguidos de otros más rápidos de 1-2 s de duración. El tamborileo a una velocidad de una a tres ráfagas por minuto, parece estar relacionado con la comunicación entre parejas y la territorialidad. También se comunican golpeando la madera con golpes únicos y duros, generalmente como respuesta a los intrusos (Kilham & O’Brien 1979:299) (Skutch, 1969:431)

    Otros sonidos: durante el vuelo, ondulante y generalmente silencioso, en ciertas condiciones producen vuelo claramente audible (Kilham & O’ Brien, 1979:299)

    ALIMENTACIÓN

    Insectívoro: Escarabajos y sus larvas que barrena en la madera de los troncos, hormigas (Crematogaster, Camponotus, Azteca) (Skutch, 1969:428), orugas, así como semillas y frutos (Heliconias y Clusia rosea) (Skutch, 1969:439). Posiblemente actúe como controlador biológico, ya que al alimentarse con las larvas de insectos que dañan los fustes y deterioran el árbol, evita serios problemas a nivel forestal.
    Forrajea en solitario y a menudo en pareja y grupos de 4-6 aves (Malekan, 2020)
    Martilla, picotea, explora, tanto en madera viva como en descomposición, y utilizan sus largas lenguas protráctiles, de púas, para extraer larvas de los agujeros (Short 1982). Según otros autores se alimenta preferentemente en dosel, por percusión, localización de la presa valorando la diferencia en la resonancia entre madera hueca y sólida (Brooks et al., 1993:39)
    Se alimentan a todas las alturas de los árboles en troncos y ramas grandes, y algunas veces en postes telefónicos. Los machos tienden a tener preferencia por las ramas más grandes que las hembras (Askins, 1983:950). También desciende a tierra, donde arroja a un lado las hojas en busca de alimento

    REPRODUCCIÓN

    Las hembras suelen iniciar la conducta copulatoria moviéndose hasta el final de la rama de un árbol y comprimiendo sus cuerpos con las nalgas ligeramente elevadas en el aire (postura de invitación). Mientras la hembra se dirige hacia el extremo de la rama, el macho asciende por el tronco del árbol y avanza hacia la hembra hasta que se establece el contacto cloacal. Las cópulas duran de 6 a 12 s (Kilham & O’Brien, 1979:299-300). La llamada larga se puede pronunciar antes de la cópula.
    Se reproduce en primavera, de marzo a junio, excava sus nidos en troncos de árboles muertos a una altura de 18 a 27 m. Algunas veces ubica su nido en el estrato más bajo casi a 2 m de altura. El tamaño de la nidada es de 2 a 3 huevos (Skutch, 1969:433). Los machos y las hembras toman turnos de 2-3 horas de incubación durante el día, pero sólo los machos incuban durante la noche. Los polluelos son alimentados una vez cada hora por ambos padres (Binford, 1989:165, Winkler y Christie 2002); la hembra cubre la mayor parte de la alimentación mientras el macho vigila el nido (Skutch, 1969:434)
    Acerca del cortejo, los autores Kilham & O’Brien (1979:299) mencionan que adopta varios métodos de comunicación: a) expresiones «instrumentales» entre ellas el tamborileo, golpeteo y vuelo sonoro; b) despliegues, como los de amenaza, movimientos ondulatorios con el pico; simplemente tocarse los picos entre ellos o erizar la cresta; y c) Vocalizaciones, llamadas fuertes o llamadas cortos y notas bajas. Después de esta conducta la pareja se acerca y copulan en un árbol aproximadamente entre 6 y 12 segundos; después se dan a la tarea de excavar en una cavidad el nido, lo que les lleva aproximadamente entre 16 y 18 días. (Kilham & O’Brien, 1979:300)
    Tienen varios competidores, que también anidan en agujeros, que se interesan en las cavidades del pájaro carpintero, como el Arasarí de collar (Pteroglossus torquatus), Loro coroniblanco (Pionis senilis) y Amazona frentiroja (Amazona autumnalis), Benteveo rayado (Myiodynastes maculatus), Titira enmascarado (Tityra semifasciata) y Tueré grande (Tityra cayana). Los conflictos interespecíficos pueden hacer que los Carpinteros de garganta estriada se muestren amenazantes para proteger sus nidos (Kilham & O’Brien, 1979:301)

  • Carpintero garganta estriada | Descripción


    Dimorfismo sexual.
    Macho: Frente, banda malar, corona y copete rojos brillantes. Loral amarillo
    Parte trasera del cuello, espalda y remeras, negras. Amplia franja blanca a lo largo de las escapulares. Línea fina y blanca desde debajo de los ojos, zona loral por debajo y detrás de la zona auricular que desciende a los lados del cuello por los lados del cuello y borde de las alas, de color blanco. Lados de la cabeza (incluida el área que rodea el ojo) gris pizarra.  El mentón y la parte superior de la garganta tienen rayas blancas y negras; la intensidad de las rayas varía individualmente, de modo que la garganta de algunas aves parece ser mayoritariamente negra y mayoritariamente blanca en otras. La parte inferior del cuello y la parte superior del pecho son de color negro a negro hollín. La parte inferior del pecho, los flancos, el vientre y las cubiertas subcaudales son de color marrón ante a blanco mate, con barras irregulares y manchas negras como el hollín.
    Alas negras con franja blanca en la lámina interna de las secundarias. Cubiertas internas de las alas y base de las primarias y de las secundarias color blanco.
    Iris blanco a naranja-amarillento pálido. Piel orbitaria marrón.
    Pico: maxilar negro, mandíbula de blanco a gris generalmente con punta oscura.
    Tarso y dedos de los pies grises con tinte verdoso, amarillento o azulado.
    Hembra: Similar al macho adulto, pero con frente y malares negros. Iris blanco a naranja pálido. Zona peri-ocular marrón. Pico gris sucio, culmen ligeramente curvado más ancho a lo largo de las narinas, mandíbula más pálida generalmente con puntos oscuros. Tarsos grises claros.
    (Graber, 1954:5) (Short 1970:24) (Wetmore, 1968:546) (De la Peña & Salvador, 2016:103) (De la Peña, 2015:391)
    Muda anual después de la temporada de cría; de diciembre-febrero en Argentina y sur de Brasil; noviembre-febrero, en Mato Grosso, Brasil;  marzo-abril en el norte de Bolivia; noviembre-julio en el este de Perú; noviembre-enero en el oeste de Ecuador (D.l. fuscipennis). De octubre a abril en el Amazonas, de junio a octubre en Venezuela, abril-mayo en Colombia, enero-marzo o más tarde en Panamá, y de junio a septiembre en Costa Rica y Guatemala.

    * Medidas (mm) de Dryocopus lineatus lineatus, en Panamá (Wetmore, 1968:546)

    © Alejandro Bayer Tamayo. Dryocopus lineatus. Macho. Cajamarca – Cañón del Río Anaime, Colombia. Enero 2016. Algunos derechos reservados 

    © Dario Sanches Pica-pau-de-banda-branca Dryocopus lineatus Hembra Estrada velha Piraju / Sarutaiá Febrero 2009. Algunos derechos reservados 

  • Carpintero garganta estriada | Taxonomía


    Fuente: Clements checklist 2012

    Protónimo: «Picus lineatus»

    Subespecies y distribución:

    • D. l. scapularis (Vigors, 1989); Oeste de México (S de Sonora).
    • D. l. similis (Lesson, 1847) Este y sur México, NO Costa Rica
    • D. l. lineatus (Linnaeus, 1766) Este y Sur de Costa Rica, Oeste Colombia, Trinidad y Guayanas, NE y E de Brasil (Maranhão, Bahía), Sur a Este de Perú, Norte y Este de Bolivia, Norte de Paraguay y Sao Paulo.
    • D. l. fuscipennis (Sclater, 1860) – oeste de Ecuador y noroeste de Perú.
    • D. l. erythrops (Valenciennes, 1826) Este de Paraguay, Norte y NE de Argentina (E Salta, Misiones, Corrientes)y SE de Brasil (Espírito Santo y São Paulo S hasta Rio Grande do Sul).

    NOTA TAXONÓMICA: El Carpintero garganta estriada (Dryocopus lineatus) forma una superespecie con el Dryocopus pileatus de América del Norte y con el Dryocopus schulzi del centro sur de América del Sur. El análisis filogenético de los datos de la secuencia de ADN indica que el Dryocopus es monofilético y que D. lineatus está separado del D. pileatus en un 6,6% de divergencia de secuencia (Benz et al., 2006: 393, 394).

  • Carpintero garganta estriada (Dryocopus lineatus)


    Iconographie ornithologique. Des Murs, 1845 (Picus erythrops)

    NOMBRES COMUNES: Carpintero garganta estriada (Argentina, Paraguay); Carpintero real (Venezuela y Colombia); Carpintero listado de garganta blanca (Argentina); Carpintero lineado (Costa Rica, Honduras, México, Perú); Carpintero real barbirrayado (Venezuela); Carpintero crestirrojo ( Nicaragua); Ypekû tape (Guaraní). Pica-pau-de-banda-branca, Pica-Pau-de-Topete-Vermelho (Brasil)

    EN OTROS IDIOMAS

    BREVES APUNTES HISTÓRICOS

  • Carpintero Cara Canela | Bibliografía


    1. Administración de Parques Nacionales. Sistema de Información de Biodiversidad. Argentina. (s.f.) Ficha: Celeus Galeatus. Recuperado de https://sib.gob.ar/especies/celeus-galeatus el 19/9/2020.
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  • Carpintero Cara Canela | Conservación

    ESTADO DE CONSERVACIÓN SEGÚN BIRDLIFE INTERNACIONAL: : VULNERABLE.

    Fuente: (Clements checklist 2012) (Collar, 1998:202)(Birdlife International, 2020)

    Se cree que la población de esta especie tiene menos de 10,000 individuos maduros (Bodrati, et al., 2010:46) (Kohler, et al.,2009:105) (Lammertink, et al., 2011:50) (Rupp et al., 2010:94)(Lammertink et al., 2014:210) y por lo tanto se coloca en la banda de 2.500-9.999 individuos maduros (Birdlife International, 2020)

    Vulnerable (VU): según UICN, 2004 (Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza ). Lista Roja de la UICN. 2004

    En Argentina:

    Amenazada (AM): según MADS y AA, 2017 (Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sustentable de la Nación y Aves Argentinas ). Categorización de las Aves de la Argentina según su estado de conservación. Informe del Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sustentable de la Nación y de Aves Argentinas. 146 p. 2017

    Este carpintero fue indudablemente subobservado durante varias décadas, considerado una de las especies de pícido más raras del mundo (Short, 1982:409) y llegando a figurar incluso en listas internacionales de especies extinguidas (Chebez, 1995:54). Afortunadamente cuenta con gran cantidad de avistajes recientes coincidentes en gran parte con el Corredor Verde, haciéndose presente en numerosas áreas protegidas
    (Chebez, 1995:55). Su presencia en localidades australes con montes fragmentados como Campo San Juan, Arroyo Anselmo, Ruinas de Sta. María, etc., demuestran que la especie resulta bastante tolerante a algunas modificaciones (Chébez y Casaño, 2000:25) (Chébez, 2008:294)
    Es posible que parte de la rareza de esta especie sea natural y podría deberse a que parece requerir largos trechos de bosque, por lo que sería víctima de su constante disminución y fragmentación; sin embargo, en contraposición, existen observaciones recientes en Misiones, Argentina, de aves que se encontraban en áreas bastante pequeñas, y en ocasiones en áreas forestadas que han sufrido mucha alteración, lo que sugiere que la pérdida del hábitat podría no constituir una amenaza tan seria como podría esperarse.
    La población mundial disminuyó drásticamente y continúa disminuyendo como resultado de la pérdida y degradación de los bosques. El rango histórico del pájaro Carpintero Cara Canela se extendía sobre un área de aproximadamente 900 km por 900 km y medía 661,330 km 2 . El rango reciente, según lo definido por los registros posteriores a 1985, es ca. 20% del rango original (datos no publicados de Lammertink). Las áreas sin registros recientes coinciden con áreas con deforestación severa ubicadas en el norte y sur del área de distribución original de la especie, en el estado de São Paulo, el estado de Paraná norte, el estado de Santa Catarina sur y los estados de Rio Grande do Sul en Brasil (de Andrade Figueiredo, L.Z. , 1998:24); (Belton, 1984:594), así como en gran parte de los departamentos de Caaguazú y Alto Paraná en Paraguay. (Fundación Moisés Bertoni para la Conservación de la Naturaleza (FMB), Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID):114)
    Dentro del área de distribución reciente de la especie, al menos otro 70% del hábitat es un hábitat deforestado e inhóspito. Del bosque restante, menos del 1% es bosque antiguo en el que el Celeus galeatus alcanza sus mejores densidades (Brooks et al. 1993:41). En el sur de Misiones, E. Krauczuk informó tasas de observación en el bosque primario y el bosque perturbado adyacente en una proporción de 1:0,18 entre los hábitats (enLammertink et al. 2012:47). La estimación de la población global está entre 400 y 8,900 individuos. BirdLife International (2011), sitúa a la población mundial en el grupo de 2.500-9.999 individuos y clasificado como globalmente Vulnerable. Si en el futuro, las estimaciones de población más precisas mostraran que la población mundial está por debajo de los 2500 individuos maduros (es decir, en el extremo inferior de nuestro rango estimado actual de 400 a 8,900 individuos), se reclasificaría como En peligro.
    Listada como En Peligro en Argentina (Aves Argentinas y SAyDS 2008), se estima que un 50% del hábitat apropiado para este carpintero se encuentra adecuadamente protegido (M. Lammertink com. pers.). Aunque existe caza furtiva ilegal en las reservas, casi no existe la tala ilegal dentro de las áreas protegidas de Misiones. En las selvas que todavía están afuera de áreas protegidas según leyes nacionales y provinciales no está permitida la conversión a campos o plantaciones de árboles exóticos, solo la extracción selectiva de madera nativa.
    En Argentina sólo ocurre en los remanentes de selva paranaense continua de Misiones, particularmente en el PN Iguazú y los parques provinciales Urugua-í, Cruce Caballero y el adyacente Valle de la Alegría, y la Reserva de la Biósfera Yabotí. En el suroeste de Misiones se encuentran poblaciones pequeñas en fragmentos de selvas aisladas en las cercanías de la localidad de Posadas y Oberá. Se estima que un 50% del hábitat apropiado para este carpintero se encuentra adecuadamente protegido (M. Lammertink com. pers.). Existe caza furtiva ilegal en las reservas pero casi no existe la tala ilegal dentro de las áreas protegidas de Misiones. En las selvas que todavía están afuera de áreas protegidas según leyes nacionales y provinciales no está permitida la conversión a campos o plantaciones de árboles exóticos, solo la extracción selectiva de madera nativa.
    La extracción selectiva de madera nativa impacta sobre las poblaciones del Celeus galeatus porque prefiere selva de edad madura pero mantiene poblaciones reducidas en áreas con extracción. Por tanto se estima que reduce la población en las áreas con explotación de
    madera nativa (que ocurre en quizás 30% de las selvas remanentes) pero no desaparece en estas áreas (M. Lammertink com. pers.). También hay áreas con deforestación de selva nativa por causa de la urbanización, construcción de caminos y la intrusión de chacras y en estas áreas desaparece este carpintero (Lammertink et al. 2011). Se estima que en Misiones la población rondaría entre unos 1.100 a 4.500 individuos maduros en un área que abarca entre 25.000 -40.000 km2 (Lammertink et al. 2012). Por tanto, aplica al criterio C1 para Vulnerable según UICN (menos de 10.000 individuos disminuyendo entre 10% y 20% en tres generaciones). La población contigua en Paraguay está considerada también como “amenazada de extinción” (SEAM 2006). En Brasil, está considerado como Vulnerable (Silveira y Straube 2008). Anteriormente fue categorizada como En Peligro (AA/AOP y DFS/SAyDS 2008) sin embargo, aplica como Amenazada. Categorización 2015: AM. Evaluador: DR MARTJAN LAMMERTINK, CICyTTP -CONICET (:127, En Peligro en Paraguay (SEAM 2010) y como Vulnerable en Brasil (MMA 2003) (Pinto Marques et al., 2018:247-248)

  • Carpintero Cara Canela | Distribución


    InfoNatura: Animals and Ecosystems of Latin America 2007

    Endémico de la región del Bosque Atlántico (Paranaense) (Barnett & Pearman, 2001:52) con un área de distribución reducida a, sureste de Brasil (Sao Pablo, Paraná y Santa Catarina), este de Paraguay (Departamentos de Amambay, San Pedro, Canindeyú, Caaguazú, Alto Paraná, Guairá, Cazaapá, Itapuá y Paraguarí) y extremo noreste de Argentina (Misiones). La crónica y la opinión común coinciden en que el Celeus galeatus es una especie rara o muy rara (Short 1982:409, Sick, 1997:515, Stotz, 1996, Hayes, 1995). Sin embargo, la especulación de que el ave podría hallarse incluso extinta (Short 1982:409) ha dado paso a la expectativa (apoyada por el gran número de registros previos que no habían sido publicados) de que podría comprobarse que no era tan rara como se temía. La población que se halla presente en los Parques Nacionales aledaños, Iguaçu en Brasil e Iguazú en Argentina, parece ser la más grande y a salvo; sin embargo, el fracaso general obtenido en la primera localidad en cuanto a recibir respuesta de las aves a sus vocalizaciones pre-grabadas, a través de un trecho de muchos kilómetros, sugiere que su rareza es genuina aún en este lugar; no obstante, podría demostrar no ser tan rara en la Serra de Paranapiacaba (Sur del Estado de Sao Paulo), en el Parque Estadual Carlos Botelho, (Antunes et al, 2006:106) y en el Parque Estadual Intervales (Willis & Oniki, 2003:29, Aleixo & Galetti, 1997:245).

    BRASIL:

    Se conoce a la especie en São Paulo, Paraná, Santa Catarina y, aunque se considera como “probablemente extinguido “ en Rio Grande do Sul, en los últimos años se ha visto con regularidad en el Parque Forestal Estadual do Turvo, que linda con la provincia de Misiones, Argentina (Mähler 1995:177, Silva et al., 2005:109) Especie constatada en el pasado en: APA Federal das Ilhas e Várzeas do Rio Paraná, en municipios de Altônia, São Jorge do Patrocínio, Vila Alta, Icaraíma, Querência do Norte, Porto Rico, São Pedro do Paraná, Marilena, Nova Londrina, Diamante do Norte (Straube & Scherer-Neto, 2001: R-192) Parque Estadual Rio Guarani, municipios de Três Barras do Paraná (Pichorim, et al. 2000, en Santos, 2009:74) Parque Nacional do Iguaçu, 25º 04′-25º 41’S, 53º 38′-54º 28’W, Foz do Iguaçu, Santa Terezinha de Itaipu, São Miguel do Iguaçu, Matelândia, Santa Tereza do Oeste, Lindoeste, Santa Lucia, Capitão Leônidas Marques, Céu Azul, Serranópolis do Iguaçu (Collar et al. 1992: 692, Straube et al.,1996:203, Mähler, 1995:177, Parker & Goerck, 1997:529) Floresta Nacional de Irati, Irati e Fernandes Pinheiro (com. pess. G. Volpato) (BirdLife International, 2020)

    Sao Paulo, registrado en Rio Feio, (21°26’S 50°59’O), 1901 (Pinto, 1938); Ribeirão Caingang (“Ribeirão dos Bugres”), (21° 40’S 51° 32’O), abril de 1901 (Pinto 1938); Vitoriana (“Victoria”), abril de 1902; montaña “Aracuahy”, cerca de Ipanema, abril, mayo, junio y diciembre en los años 1819-1822 (von Pelzeln 1868-1871); en la vía que conduce a Rio Carmo, Fazenda Intervales, 850 m, a 24°17’S 48°25’O, cerca de Capão Bonito, febrero de 1987 (Willis & Oniki, 1993:29); Iguapé, octubre de 1901 (Pinto, 1938), se presume que esta localidad corresponde a la especificada como Baurú por von Ihering y von Ihering (1907); Parque Estadual Carlos Botelho, 24º 06’ 55” – 24º 14’ 41” S  47º 47’ 18” – 48º 07’ 17” W, observado en el área del Núcleo São Miguel por el biólogo Carlos Yamashita, en noviembre de 1988 (Antunes et al, 2006:106) y en el Parque Estadual Intervales (Willis & Oniki, 2003:29, Aleixo & Galetti, 1997:245). El número de aves en Ilha do Cardoso, 25° 03’S  48° 53’W, parece ser muy pequeño pero estable (BirdLife International, 2020)

    Paraná, los escasos registros existentes en el estado, sugieren que la actual densidad poblacional es bastante baja y que la especie es más vulnerable a los procesos de extinción dada la reducción continua de los ambientes naturales (Santos, 2009:69) Los registros provienen de: Jacarezinho, marzo y abril de 1901 (Pinto, 1938; espécimenes en MZUSP), que en la actualidad se denomina Ourinho; Porto Camargo, (Straube et al.,1996:203, Sick, 1997:515); Cândido de Abreu, noviembre de 1929 (espécimen en FMNH); Castro, junio de 1914 (Pinto, 1938); Parque Nacional Iguaçu en el sendero de Poço Preto, octubre de 1988, noviembre de 1988, mayo de 1989, y agosto y noviembre de 1990 (BirdLife International, 2020). Iguazú National Park, raro (Parker & Goerck, 1997:535). Scherer-Neto & Costa-Straube (1995), no lo registraron para el estado de Paraná, y solo consta en su Lista Anotada, como referencia bibliográfica y registro de museos. Pichorim et al., (2001), acumularon algunos registros de la región del Valle del Rio Guaraní, entre el Parque Estadual Rio Guarani e y el lago de la Usina Hidroeléctrica de Salto Caxias.

    Santa Catarina, los registros provienen de: Canoinhas (“Ouro Verde”), a 26°10’S 50°24’O, Serra do Lucindo, 750 m, mayo de 1929 (espécimen en AMNH); Poço Preto, 750 m, abril de 1929 (espécimen en AMNH); Joinville, espécimen (en BMNH) recibido en enero de 1890; Trombudo Alto (posiblemente cerca de Trombudo Central); el río Trombudo es un afluente del Itajaí d’Oeste: (Kohler et al, 2009:105), (Sick, 1997:515). 2 espécimenes observados en Volta Velha (15 octubre 1998) (Naka et al., 2000:243); registrado un individuo en abril de 2006 en la Reserva Biológica Estadual do Sassafrás en Doutor Pedrinho, 26° 42′ 50″ S, 49° 28′ 58″ W (Rupp et al., 2007:94). En el Parque Nacional das Araucárias, 26°45′53″S 51°58′03″O, el autor solo registró 1 individuo (Rupp, 2010:113). Un macho fue fotografiado en agosto de 2007 en el municipio de Abelardo Luz, 26º35’S 52º24’O, en el oeste catarinense (Kohler et al, 2009:105) (BirdLife International, 2020)

    Rio Grande do Sul, los registros provienen de: São Pedro (de Alcântara), en las lagunas costeras, octubre de 1928 (espécimen en AMNH); Poço das Antas (Gliesch 1930), presuntamente alrededor de 1920 (Belton, 1984:594); Taquara, agosto de 1883 (von Berlepsch y von Ihering, 1885). Se presume que la especie se halla extinta en el estado, pero un registro proveniente de dentro de Argentina (véase más adelante), (inmediatamente al norte, cruzando la frontera de la Reserva Bosque Turvo – sobre la cual véase Albuquerque, 1977-,  y cerca de la frontera con Santa Catarina), indica que el ave podría posiblemente sobrevivir en el área (Belton, 1984:594) (BirdLife International, 2020)

    PARAGUAY: Se ha registrado a la especie en un amplia área ubicada en el sector oriental del país.

    Amambay, los espécímenes provienen de Cerro Amambay, cerca de Capitán Bado, agosto de 1938, y de 40 km al OSO de Cerro Amambay, octubre de 1938 (Storer, 1989:10).

    Canindeyú, los registros provienen del norte de Curuguaty: 13,3 km, un espécimen en julio de 1979 (Storer, 1989:10); 10 km, observación realizada el 15 de septiembre de 1989. Existe otra probable observación que proviene de Estancia «La Fortuna», cerca de Mbaracayú (Maracaju), junio de 1991. Madroño & Esquível (1995:54) obtuvieron 22 registros a 2 km al este de Jejui’mi, en la Reserva Natural del Bosque de Mbaracayú (24°04′S 55°17′O) en el Dto. de Canindeyú. (BirdLife International, 2020)

    Caaguazú, se recolectó a un espécimen en “Piccada de Aios” (= actualmente la localidad moderna Coronel Oviedo: Paynter, 1989) entre fines de junio y mediados de agosto de 1893 (Chébez, 2008:296, BirdLife International, 2020)

    Alto Paraná, la especie ha sido registrada recientemente en el área de Itaipú, cerca de la represa, cerca de la Reserva Forestal de Itabo en junio de 1991. Se presume que el registro, sin fecha, de Puerto Bertoni, a 25°38’S 54°40’O (Bertoni, 1939), es aquel que Bertoni (1901) menciona haber tenido lugar a 25°43’S 54°40’O (BirdLife International, 2020).

    Paraguarí, tres aves fueron colectadas en Sapucaí, a 25°40’S 56°55’O, en julio y agosto de 1904 (Chubb 1910; -especímenes en BMNH, MACN-, y Bertoni, 1901:191, en Storer, 1989:10); (BirdLife International, 2020). Observado en la Estancia Itabó, 25’27’S, 54’38’W, (Dto. Canindeyú) donde los autores lo consideran poco común en invierno y raro en verano (Lowen et al., 1995:61).

    Itapúa, se colectó a un espécimen (en MNHN) en julio de 1948 en Puerto Edelira, que está situado en el río Paraná, al norte de Capitán Meza, ubicándose Capitán Meza, a 27°01’S 55°34’O (Paynter, 1989:7).
    Parque Nacional San Rafael, 26°27′30″S 55°41′51″W, (Dtos Itapúa/Caazapá), donde se lo considera amenazado y endémico de la selva atlántica (Madroño et al., 1997:53, Chébez, 2008:296). Parque Nacional Cerro Corá, Reserva Natural Forestal Mbaracayú (Chébez, 2008:296)

    ARGENTINA: Todos los registros provienen de la provincia de Misiones. Existe un registro en bosque de galería en el extremo sur de Misiones, a solo 8 km de la frontera con la provincia de Corrientes (Bodrati, 2005:310), y la especie también puede encontrarse en el extremo noreste de Corrientes.  Cabe destacar su presencia actual en zonas bastante modificadas e incluso en el límite sur de su distribución conocida donde subsiste a escasos kilómetros de importantes centros poblados, como Posadas o incluso en zonas periurbanos como en el caso de Puerto Rico, San Vicente y Arroyo Anselmo. No obstante parece requerir siempre de la proximidad de selva en buen estado de conservación que mantenga su estructura, aunque toleraría selvas que han sido sometidas a explotación selectiva, a juzgar por varias localidades donde se la encontró. Los registros cubren casi todas las porciones boscosas de Misiones con al menos 51 registros efectuados desde 1900 hasta 1995: 18 corresponden al Parque Nacional Iguazú, donde parece ampliamente distribuido y donde se ha documentado su nidificación, dos a Parques Provinciales (Cruce Caballero y Urugua-í), uno a una Reserva Natural Privada y 6 en áreas proyectadas por su interés bioecológico como futuras Reservas Naturales (Puerto Península, Puerto San Juan, Sierra Morena, Cuenca del Yabotí y Arroyo Piray- Miní) (Chébez, 1995:55)

    Arroyo Yabotí-miní, 30 km al norte de su estuario, a 26°57’S 53°51’O, (Dto. San Pedro), cerca de la Reserva Turvo en Brasil, febrero de 1991 (Chebez, 1995:54); (Baldo, Giraudo & Abramson, 1991, en Chébez, 1995:55-56) y (Chébez & Casañas, 2000:63); (Giraudo et al., 1993:3)

    San Vicente, a 27°02’S, 54°33’W, (Dto de Guaraní) (Chebez, 1995:55 y Chébez, 2008:295); (Garello, 1988, en Chébez, 1995:55-56) y (Chébez & Casañas, 2000:63)

    Lanusse, (Colonia Gobernador Lanusse), 25 km al este, (Dto. Gral Belgrano), a 26°00’S 54°17’O, 1979 registro que probablemente es el mismo que mencionan Lucero & Alabarce (1980), en Chébez, 1995:55-56) y (Chébez & Casañas, 2000:63); (Olrog & Lemos, 1974, en Chébez, 1995: 55-56)

    Puerto Rico, a 26°48’S-55°01’W, (Dto. Libertador General San Martín), 1988 (Chebez, 1995:55); (Castelino & Gutiérrez 1988, en Chébez, 1995:55-56) y (Chébez & Casañas, 2000:63)

    Colonia Victoria, cerca de Eldorado a , 26°24’S 54°38’O, agosto de 1969 (espécimen en LSUMZ); (Kovacs, 1969, en Chébez, 1995:55-56)

    Arroyo Piray-miní, a 26°19’S-54°20’W, (Dto Eldorado), cerca de la confluencia del arroyo Coral (Chebez, 1995:56; (Krauczuk & Serret, 1991; en Chébez, 1995:55-56) y (Chébez & Casañas, 2000:63)

    Tobunas, a 26°28’S 53°54’O, (Dto. San Pedro) octubre de 1953 y julio de 1959 (siete especímenes en FMNH, LACM, MACN); (Kovacs, en Chébez, 1995:55-56); (Partridge, en Chébez, 1995:55-56) y (Pergolani de Costa, 1962)

    Dos de Mayo, a 27°02’S 54°39’O (Dto. Cainguás), 1979 Olrog, en los límites de Dtos Guaraní y San Pedro (Olrog, 1979, en Chébez, 1995:55-56); Otro ejemplar obtenido en 1968 por Maletti (MCNFA) (Maletti, 1968, en Ordano & Bosisio, 1997:51).

    San Ignacio, a 27°15’S-55°20’W (Dto. San Ignacio) enero de 1942 (da Fonseca, 1942:273); Ejemplar capturado (MACN)

    Arroyo Anselmo, 27º 27′ 15,26»S 55º 43′ 26,47»O (Dto. Candelaria), al sur de San Ignacio, 1988 (Moschione, 1988; en Chébez, 1995:55-56); (Chébez & Casañas, 2000:63)

    Puerto San Juan, a 27°25’S-55°43’W, (Dto. Candelaria), 1991 (Chebez, 1995:56); (Chébez, 2008:295); (Contreras, 1991:34); (Krauczuk, 1992, en Chébez, 1995:55-56); (Chébez & Casañas, 2000:63); (Giraudo et al., 1993:3)

    Campo San Juan, a 27°24’S-55°37’W, (Dto. Candelaria), cerca de San Ignacio, enero de 1992 (BirdLife International, 1992)

    Bonpland, (= Bonplano), a 27°29’S 55°29’O, (Dto. Candelaria), 1915 (Chébez, 1995:55). Este último registro, corresponde a aquel observado por Olrog (Obs. Pers. De Olrog, 1970, en Belton, 1984:594) como proveniente del norte de la Reserva Forestal Turvo de Rio Grande do Sul, parece provenir de Dos de Mayo, habiendo Chebez indicado que el área en cuestión se situaba en el sitio donde se juntan los departamentos de Guaraní y San Pedro; pero, como se indica anteriormente, el registro reciente proveniente del arroyo Yabotí-miní se encontraba igualmente muy cerca de Turvo (BirdLife Iternational, 1992)

    Parque Provincial Cruce Caballero, a 26º 31’S 54º 00’O, (Dto. San Pedro); (Bodrati et al, 2010:46), donde es frecuente a escaso de ver (en diferentes tipos de bosques -en buen estado y degradado), residente y posible nidificante; En bosque secundario de plantaciones de araucaria y primario de laurel y guatambú (Bodrati & Cockle, 2006:249); (Cockle, 2010, Lammertink & Klavins, 2012, Castelino, 1989, todos en Chébez, 1995:55-56) y (Chébez & Casañas, 2000:63).

    Parque Provincial Moconá, a 27°09’S, 53°54’W, (Dto. San Pedro); En bosque secundario de plantaciones de araucaria, primario de laurel y guatambú (Bodrati & Cockle, 2006:249); (Krauczuk, 1998 & Pearman, in litt., en Chébez & Casañas, 2000:63); (Bodrati et al, 2010:46); (Olivera, 2015:169)

    Barra Concepción, a 28º 05’S 55º 32’O, (Dto. Concepción), a lo largo del Rio Uruguay, en selva ribereña (Bodrati y Cockle 2006:249); (Bodrati, 2005:310)

    Iguazú, a 26°01′14″S 54°36′55″O, (Dto. Iguazú), 1900 donde Dabbene captura un ejemplar, por primera vez para Argentina (MACN) (Dabbene, 1910, Finch, 1990, en Chébez, 1995:55-56)

    Cruce acceso Cataratas-Aeropuerto, a 25º42’43.75»S 54º27’40.40»O , (Dto Iguazú), julio de 1920, (Giraudo et al., 1993:3)

    Puerto Aguirre (actual Pto Iguazú), a 25°36′39″S 54°34′49″O, (Dto. Iguazú), julio de 1920 espécimen depositado en MCZ, (Peters, 1920, en Chébez, 1995:55-56); (BirdLife International, 1992)

    Posada y Reserva Puerto Bemberg, a 25 º55’S, 54º37’O (Dto. Iguazú), en selva nativa de la costa del Rio Paraná (Bodrati et al., 2012:68)

    Arroyo Urugua-í, a 25°54’S 54°36’O, (Dto Iguazú), 1958, en km 10 un ejemplar, depositado en AMNH (Partridge, 1958, en Chébez, 1995:55-56), (Chébez, 2008:295)  y (Chébez & Casañas, 2000:63). En km 30. 1954 y 1957 (AMNH y MACN) (BirdLife International, 1992)

    Sierra Morena, a 26°03′26″S 54°14′11″O, (Dtos: Sur de Iguazú, Oeste de Gral M. Belgrano y extremo nororiental de Eldorado) (Chébez, Heinonen, Krauczuk & Maletti, 1988, en Chébez, 1995:55-56) y (Chébez & Casañas, 2000:63); (BirdLife International, 1992)

    Parque Nacional Iguazú, a 25°41’S- 54°26’W, (Dto. Iguazú), en 1989 registrado en dos ocasiones en el mes de febrero (Blendinger, 1998:6); “Iguazú”, octubre de 1900 (espécimen en MACN); Posiblemente en los alrededores del Parque, se observó a inmaduros en el sendero a Bernabé Méndez, en mayo de 1989 (Pearman, 1989, en Chébez, 1995:55-56) y (Chébez & Casañas, 2000:63); a una hembra, a 500 m del sitio destinado al guardabosques, denominado “El Timbó”, también cerca del sendero a Bernabé Méndez, julio de 1991 (Pearman, 1991, en Chébez, 1995:55-56), (Chébez & Casañas, 2000:63), (Finch, 1990, Giorgis, 1991, en Chébez, 1995:55-56). Recopilados 14 registros adicionales que provienen de 1900, 1985, 1988, 1990, y 1991 (Chebez, 1995:54); Citado para el Parque, en general, por: (Chébez, 2008:295);(Cano, 1988, en Chébez, 1995:55-56); (Castelino, J. Herrera obs, pers, en Chébez & Casañas, 2000:63); (BirdLife International, 1992); (Narosky & Chébez, 2002:71); (Saibene et al, 1996:38);
    Observado y fotografiado anidando en antiguo camping “Arroyo Ñandú” (Johnson, Casañas & Adamovsky, 1985, en Chébez, 1995:55-56) y (Chébez & Casañas, 2000:63);(Saibene & Castelino 1985, en Chébez, 1995:55-56); A 8 km de las cataratas (Laesse, 1988, en Chébez, 1995:55-56); en los Senderos Yacaratiá (Saibene, 1988, Castelino, 1990, Piacci, 1991, Mazar Barnett, 1994, en Chébez, 1995:55-56) y Macuco (Giorgis, 1991, en Chébez, 1995:55-56); Apepú, a 25°38’S-54°21’W (J. Herrera y Bolgheroni com. Pers., en Chébez & Casañas, 2000:63); Palmital (ruta 101) (Saibene, 1991, en Chébez, 1995:55-56) y (Chébez & Casañas, 2000:63); y en el Parque frente a las instalaciones del ejército (Castelino, 1991, en Chébez, 1995:55-56)

    Parque Provincial Puerto Península, a 25°40’S-54°38’W, (Dto Iguazú) (Barnett, L.Lanús & Rodriguez Goñi, 1994, en Chébez, 1995:55-56) y (Chébez & Casañas, 2000:63)

    Parque Provincial Uruguá-í, a 25°52’S-54°11’W / 26°00’S-54°04’W, (Dto Iguazú) (López-Lanús, 1995, Rolón & Chébez, 1998, en Chébez, 1995:55-56) y (Chébez & Casañas, 2000:63); (De la Peña & Salvador, 2016:100-101)

    Eldorado, a 26°24’S-54°38’W, (Dto. Eldorado), 1925, ejemplar capturado por Mogensen. (Mogensen, 1930, en Chébez, 1995:55-56); (BirdLifeInternational, 1992)

    Alrededores de Almirante Brown, (actual Comandante Andresito), 25°40′13″S 54°02′34″O, (Dto. Gral Belgrano) (Bruera & Chávez, 1989, en Chébez, 1995:55-56), (Chébez & Casañas, 2000:63) y (Chébez, 2008:295); (BirdLife International, 1992)

    Arroyo El Niño, 26° 28′ 0.12»O 54° 22′ 0.12», (Dto. Eldorado), en Santiago de Liniers, Propiedad «El Lapacho SA»; (Krauczuk, 1993, en Chébez & Casañas, 2000:63)

    Ruinas de Santa María, 27°56′04″S 55°24′25″O, (Dto Concepción); (Giraudo et al., 1993:3)

    Reserva Natural Forestal Guaraní (UNAM), 27°00′S 54°13′O, (Dto. Guaraní) (Krauczuk & Balatorre, 1993, en Chébez, 1995:55-56); (Chébez & Casañas, 2000:63); (Chébez, 2008:296)

    Refugio Natural Privado Caá-Porá, 25º52′ S 54º03′ O, (Dto. Gral Belgrano), en el límite del Parque Provincial Urugua-í y 2 km SO Deseado; (López Lanús, 1995, en Chébez, 1995:55-56) y (Chébez & Casañas, 2000:63)

    Parque Provincial Salto Encantado del Valle de Cuñá Pirú, a 27°28’S-54°40’W, (Dto. Cainguás); (Barnett in litt. y Rolón & Chébez, 1998, en Chébez & Casañas, 2000:63)

    Departamentos de: Iguazú, Gral Belgrano, Eldorado, Cainguás, San Pedro, Libert. Gral San Martín, San Ignacio, Candelaria, Guaraní y Concepción (Chébez, 1996:139); (Chébez, 2008:294)

    Iguazú, a 26°01′14″S 54°36′55″O, (Dto. Iguazú), 1900 donde Dabbene captura un ejemplar, por primera vez para Argentina (MACN) (Dabbene, 1910, Finch, 1990, en Chébez, 1995:55-56)

    Municipios de: Corpus Christi, parte SO del municipio de Santo Pipó y parte NO del municipio de Gobernador Roca, 27º 07’ 56.15” -55º 28’1.97”O, (Dto. San Ignacio), en selva mixta de laurel y guatambú (Krauczuk, 2008:33)

    Parque Provincial de la Araucaria, a 26°37′40″S 54°06′01″O, (Dto. San Pedro); (Birdlife International, 1992); (Chebez, 1995:54 y Chébez, 2008:295); (Krauczuk & Baldo, 2004:6)

    Reserva Natural Estricta San Antonio, a 26°08′00″S 53°43′00″O, (Dto Gral Belgrano);(Chébez, 2008:296)

    Parque Provincial Esmeralda, a 26°50′00″S 54°02′00″O, (Dto. San Pedro); (Chébez, 2008:296)

    Parque Provincial Guardaparque Horacio Foerster, a 25°51′44″S 53°54′11″O, (Dto. Gral Belgrano); (Chébez, 2008:296)

    Parque Provincial Puerto Península “Luis H. Rolón”, 25°43′00″S 54°35′00″O, (Dto. Iguazú); (Chébez, 2008:296)

    Parque Provincial Uruzú, a 25°50′00″S 54°08′00″O, (Dto. Iguazú); (Chébez, 2008:296)

    Parque Provincial El Piñalito, a 26°23’S-53°49’W, (Dto. San Pedro); (Chébez, 2008:296)

    Reserva Privada Yaguarondí, a 26°41′16″S 54°15′54″O, (Dto. Guaraní); (Chébez, 2008:296)

    Reserva Biosfera Yabotí, a  26°59’36″S   53°59’4″W, (Dto. Guaraní); (Chébez, 2008:296)

    HABITAT
    Desde el nivel del mar hasta los 1.000 msnm; en bosque maduro, selva degradada, bosque secundario, plantaciones no-nativas (Pinus sp.) y nativas (Pinos Paraná- Araucaria angustifolia-) (Bodrati & Cockle, 2006:249); (Lammertink et al. 2011:47); (Krauczuk y Baldo 2004:6); en valles y zonas montañosas (Sick, 1997:515)
    Muchos de los registros recientes provenientes de Argentina corresponden a áreas muy modificadas, tres de ellas aledañas a poblados, pero la especie parece necesitar todavía parches de bosque primario o, por lo menos, bosque talado que todavía retenga algunas de las características de éste (Chebez, 1995:55, BirdLife International, 1992)
    Estrato medio, prefiriendo remanentes en buen estado de conservación; también en parches muy pequeños de bosques y zonas antroponizadas (Chébez, 2008:294)
    El uso que hace del dosel medio parece separar a la especie del Dryocopus lineatus y del Campephilus robustus, especies que tienden a frecuentar sitios más altos (Chebez, 1995:55).
    En el sur de la provincia de Misiones, Argentina, así como en las partes sur y oeste de su área de distribución en Paraguay, el pájaro Carpintero Cara Canela se encuentra en corredores ribereños estrechos y en paisajes de mosaicos naturales donde pequeños bosques o corredores de la Mata Atlántica se fusionan con sabanas de pastos o Cerrado. En el noreste de Paraguay se encuentra en corredores naturales y dedos de bosque atlántico alto que bordea el cerrado. La presencia en estos fragmentos de bosque natural puede preadaptar al pájaro Carpintero Cara Canela, hasta cierto punto, para hacer frente a la fragmentación antropogénica del bosque. Sin embargo, los avistamientos en tales sitios son eventos raros o infrecuentes, y generalmente ocurren en las cercanías de grandes extensiones de bosque nativo (Lammertink et al. 2011:47)
    Ecorregiones: Selva Paranaense